（2017年4月26日，上海）今日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭（舒更葡糖钠注射液）在中国上市。
作为近年来麻醉领域的重大进展，布瑞亭帮助全身麻醉患者精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛（以下简称肌松）状态，促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力，帮助改善患者的术后转归。
获批适应症：
– 在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。
– 儿科患者：在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2～17岁）。
默沙东研发（中国）有限公司总经理李正卿博士表示：“布瑞亭是全球首个、也是目前唯一的一个特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物。创新是默沙东的‘基因’， 我们致力于挽救人类生命，改善生活质量。默沙东有信心把握各种机遇，将更多创新药品和疫苗带给中国大众，助力实现‘健康中国2030’的战略规划。”
全麻并非简单打一针就昏过去，而是需要麻醉医生使用镇静、镇痛和肌松药物，并适时逆转，这是临床公认的“全麻平衡三角”。为保证手术顺利实施，需要通过使用肌松剂协助气管插管，为外科手术、尤其是腹腔镜手术提供良好的手术视野。而当手术结束时，如何快速安全地“刹车”——迅速逆转深度和中度的肌松状态，恢复患者自主呼吸和肌肉功能，是麻醉医生在日常工作中面临的一道难题。
在肌松逆转阶段，布瑞亭以其独特的作用机制，精准拮抗，快速逆转深度和中度的肌松状态。
目前中国每年有超过4500 万住院手术，每台手术都需要包括外科手术医生、麻醉医生在内的医护团队通力配合。布瑞亭的上市将麻醉科医生、外科医生和患者更紧密地连接在一起，助力外科手术进一步高效、安全、舒适。
术后，麻醉医生准备注射肌松拮抗剂，促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力
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