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医保为ITP患者长期用药减负

家庭医生在线 詹远 2019/12/6 10:41:51

日常生活中,很多人都可能有鼻子出血、牙龈出血的情况,这种出血的情况常常被人忽视。但如果这些出血的情况还伴有出月经量增加或体表出现瘀点瘀斑、持续疲劳无力,这时需要注意可能与一种血液疾病相关——原发免疫性血小板减少症(ITP)。

ITP与患者自身免疫息息相关 儿童、老人、育龄期女性要特别注意

原发免疫性血小板减少症(ITP)又称为特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,主要是由于机体对自身抗原失去免疫耐受,导致免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受抑,引起血小板计数减少所致。病毒、细菌感染以及人体免疫环境紊乱是ITP主要的易感因素。

临床中,ITP是最常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3。南方医科大学南方医院血液科副主任孙竞教授表示,老人、育龄期女性、儿童是高发群体。在成年人群中,ITP发病率为5-10/10万;60岁以上老年人是高发群体;育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中,ITP亦是最常见的出血性疾病,年发病率约为4-5/10万。

ITP:一种潜在“致命性”疾病

ITP主要导致人体血小板计数的减少,在正常情况下,人体内的血小板数量为100~300x10^9/L 。但是在ITP患者体内,血小板的数量远远不足100x10^9/L 。而一旦患者的血小板数量低于30x10^9/L ,则出血的风险就会明显增加。南方医科大学南方医院血液科副研究员叶洁瑜博士介绍,ITP引起出血部位可遍及人体全身,包括鼻腔出血、口腔出血、皮肤或粘膜出血,严重时可引发胃肠道出血、中枢神经系统出血、颅内出血等症状,严重的则会死亡。因此,ITP也是一种“致死性”疾病。

除了出血外,ITP患者还有一些非特异性的症状,如明显的疲劳感、四肢无力感,或者感觉抑郁,甚至失眠等等,这些表现都可能与ITP有关。但也有部分ITP患者,除了血小板减少外,没有其他明显的症状。因此,如何明确诊断成为ITP患者治疗的重要环节。

ITP如何诊断?目前还没有金标准

ITP患者的诊断只需要通过简单的血常规检查就能发现血小板的减少,但是要确诊ITP却并不容易。广州医科大学第二附属医院血液内科冯莹教授表示,ITP的诊断目前还没有金标准,除了通过血常规检查看血小板的计数外,还需要通过对其他继发性血小板减少症的排查,才能最终确诊,导致ITP往往容易被误诊。

因此,在体检中一旦发现血小板数量减少,且伴有出血、疲劳等症状,或者血小板数量小于30x10^9/L应该及时咨询专科医生进行诊断,避免错过最佳治疗时机,影响治疗效果。

靶向治疗:为改善患者生活质量带来新突破

针对ITP治疗,目前临床医生多通过糖皮质激素、静脉注射大剂量丙种球蛋白等一线治疗方案来提高患者血小板计数到安全的水平,并尽可能避免出血事件的发生。 “但从长期获益来看,经过这些方案治疗的患者,复发风险会升高,且引起的副反应可能超过获益。如长期使用糖皮质激素会使部分患者可出现骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、白内障等诸多不良反应,甚至青少年患者过量使用会影响生长发育。”冯莹教授指出。

近年来,随着对ITP疾病的深入研究,针对ITP发病机制的靶向药物、血小板生成素(TPO)受体激动剂开始进入人们的视野。目前国内有用于治疗ITP的靶向药物已经获批上市。以口服TPO受体激动剂艾曲泊帕为例,它通过与TPO受体结合,然后激活TPO受体,促进巨核细胞产生血小板,从而治疗疾病。患者使用后可以迅速升高并维持血小板计数在安全范围,减少具有临床意义的出血事件,减少对合并用药或挽救性治疗的需求,避免以往长期常规使用免疫抑制治疗带来的副作用,长期治疗可持续增加血小板计数,改善患者生活质量。

医保加持:助力创新药让ITP患者更早获益

“ITP的病因主要是免疫功能的异常,血小板的生成减少,服用药物短期内虽解决了血小板的生成问题,但患者的免疫功能还不能在短期内恢复,一旦停止用药会导致血小板快速下降,严重时甚至危及患者的生命。因此对患者而言,他们需要长期接受规范治疗,这给他们的及其家庭带来了相对沉重的经济负担。”冯莹教授表示。

随着2019年国家医保目录的公布,用于ITP治疗的创新药艾曲泊帕已纳入国家医保目录。孙竞教授、冯莹教授一致认为,新医保政策在切实减轻患者治疗的经济负担的同时,进一步提升ITP创新药的可负担性和可及性,极大满足了患者长期规范治疗的需求,让更多中国ITP患者从中更早受益,从而改善生活质量,回归正常生活。

ITP患者日常生活注意做好这三点

首先,注意防范疾病的发生。ITP患者对血小板减少,是由于免疫机制导致的,所以患者要尽量避免致使免疫力激活、免疫过度反应或损害免疫的各种诱因,比如感染、药物、创伤。

其次,要注意避免出血的风险。由于ITP患者有一定的出血风险,因此在日常运动要特别注意避免剧烈运动,引发出血。

最后,注意日常血小板的监测。由于ITP的治疗可能是一个漫长的过程,因此患者日常应注意自身对血小板的监测。冯莹教授表示,目前对于ITP患者日常监测没有统一的标准,建议病人根据自身情况,结合医生意见,定期进行复诊。

本文指导医生:
孙竞

孙竞教授 主任医师

南方医科大学南方医院血液内科

擅长疾病:非亲缘移植和难治性白血病移植,以及移植并...[详细]

冯莹

冯莹副教授 主任医师

广州神经内科血液内科

擅长疾病:血液肿瘤、疑难出血和血栓性疾病的诊治。[详细]

(责编:詹远 )

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相关问答
Q:血小板减少症是白血病吗

不是,血小板减少是白血病的一种症状,但是并不代表血小板减少就是白血病。血小板减少可能的疾病有:原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

Q:您好是不是原发性血小板减少性紫癜ITP用郝其军升血小板胶囊...

你哈,郝其军升血小板胶囊:清热解毒,凉血止血,散瘀消斑。用于原发性血小板减少性紫癜(ITP)。血小板数量的降低有很多原因,有合成的原料不足,合成所需要的激素不足,消耗过多,一般血小板高于50的话,是不会有出血的风险的。目前的话,建议完善腹部B超的检查,看看脾脏是否大。

Q:血小板计数低

血小板减少症血小板疾病是由于血小板数量减少(血小板减少症)或功能减退(血小板功能不全)导致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板数低于正常范围14万~40万/μl.血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏匝?“宓淖枇?血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血:多发性瘀斑,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血);和手术后大量出血.胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命.然而血小板减少症不会像继发于凝血性疾病(如血友病,参见第131节)那样表现出组织内出血(如深部内脏血肿或关节积血).诊断必须彻底弄清病人的服药史,以排除对敏感病人增加血小板破坏的药物.约5%接受肝素治疗的患者可发生血小板减少(见下文肝素诱发血小板减少),为保持动静脉输注导管通畅,即使应用极少量肝素冲洗,也可发病.其他药物较少诱发血小板减少症,例如奎尼丁,奎宁,磺胺制剂,口服抗糖尿病药,金盐以及利福平.病史中还有很重要的内容,病史中可能引出提示免疫性基础疾病的症状(例如关节疼痛,雷诺氏现象,不明热);提示血栓性血小板减少症(见下文TTP-HUS)的体征与症状;10天之内输过血提示可能是输血后紫癜,大量饮酒提示酒精所致血小板减少症.5%孕妇分娩期可发生轻度血小板减少症.由于感染人类免疫缺陷性病毒(HIV)的患者常伴血小板减少症,可与特发性血小板减少性紫癜症(见ITP)相鉴别;由此可以得出其他HIV感染症状的危险因素和病史.体检对诊断亦很重要:(1)通常继发于感染性或活动性系统性红斑狼疮(SLE)的血小板减少症以及血栓性血小板减少症(TTP)时有发热,而在特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及与药物有关的紫癜则不发热.(2)由于血小板的破坏增加(例如特发性血小板减少性紫癜,与药物有关的免疫性血小板减少症,血栓性血小板减少性紫癜)而引起的血小板减少症病人的脾脏扪诊不增大;而继发于脾脏对血小板阻留的血小板减少症患者的脾脏大多可以扪及,继发于淋巴瘤或骨髓增生性疾病的血小板减少症病人也是如此.(3)其他慢性肝病的体征对诊断也有意义,如蜘蛛痣,黄疸和肝掌.(4)妊娠末期常引起血小板减少症.外周血细胞计数是确定血小板减少症及其严重性的关键性检查,同时血涂片检查能为其病因检查提供线索(表133-2).若血小板减少不伴有其他影响止血功能的疾病(例如肝脏疾病或弥散性血管内凝血),止血功能筛选检查(参见第131节)则是正常的.骨髓象检查若在血涂片上见到除血小板减少以外的异常,有本检查适应证.本检查可提供巨核细胞的数量及形态的信息,并确定有或无引起骨髓功能衰竭疾病(例如骨髓异常增生)的存在.抗血小板抗体检查临床意义不大.若患者病史或检查提供HIV感染危险依据,应对其进行HIV抗体检查.治疗血小板减少症的治疗随其病因和严重程度而多变,需迅速鉴别病因,若有可能应予以纠正(如在肝素有关的血小板减少症停用肝素).由于血小板反复输注会产生同种血小板抗体,造成疗效的降低,因而要间歇性使用以预防上述抗体产生.若血小板减少是由于血小板消耗,则血小板输注应保留于治疗致命性或中枢神经系出血.若由于骨髓衰竭引起的血小板减少,则血小板输注保留于治疗急性出血或严重性血小板减少(如血小板数<10000/μl).特发性(免疫性)血小板减少性紫癜本病为不伴全身性病变的出血性疾病,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.成年特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体);而儿童患ITP时,是由病毒抗原激发了抗体的合成.该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应.诊断除了瘀斑,紫癜和粘膜出血(轻微或量多)外,体检结果均为阴性.外周血检查结果,除血小板数目减少外,均属正常.骨髓检查通常除可发现巨核细胞正常或数量增加外,其他亦属正常.治疗成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg).如有效,血小板计数将在2~6周内恢复正常,然后逐步递减皮质类固醇.但大多数病人的疗效不够满意,或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发.脾脏切除可使50%~60%病人得到缓解.对于用类固醇和脾脏切除治疗难以奏效的病人,使用其他药物的疗效尚未证实.由于慢性ITP病程长,同时慢性ITP患者死亡率低,而对治疗方法的利弊仍须慎重权衡.应用合成的雄激素(达那唑),或使用硫唑嘌呤,长春新碱,环磷酰胺,或环孢菌素的免疫抑制疗法的疗效并不一致.对ITP伴致死性出血的患者,可使用免疫球蛋白静注(IVIg),这可抑制单核巨噬细胞的清除包被抗体血小板的作用.IVIg剂量1g/kg,1天或连续2天.患者血小板数常可在2~4天内上升,但仅维持2~4周.大剂量甲基强的松龙1g/(kg.d)静脉输注3天,可使血小板数迅速上升,且费用略低于IVIg.对那些有致命性出血的患者亦应输注血小板.由于糖皮质类固醇或IVIg可能预期在几天内显效,因而对ITP患者不应预防性输注血小板.患儿治疗与成人相反.使用皮质类固醇或IVIg可迅速恢复血小板数,但不能改善临床结果.由于大多患儿在几天或几周内可从严重血小板减少症自发性恢复,有时推荐单用支持疗法.对使用皮质类固醇或IVIg无效的慢性型ITP患儿脾切除术应至少推迟6~12个月,这由于无脾患儿增加了严重感染的危险,即使患病经年累月,大多患儿可自发性缓解.

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