病理医生分析乳腺癌组织标本时，常会用免疫组化技术观察癌细胞表面的特定蛋白表达情况。这项检测就像给肿瘤做“生物人脸识别”，其中ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）、Ki-67（细胞增殖指数）、HER-2（人类表皮生长因子受体2）四个指标，如同肿瘤的“分子身份证”，为临床治疗提供关键依据。
ER/PR：激素信号接收站
癌细胞表面的ER和PR受体，像接收激素信号的“卫星天线”。如果检测显示ER或PR阳性（用“+”表示），说明癌细胞生长依赖激素信号——这类患者约占乳腺癌群体的60%-70%，治疗中常包含内分泌治疗，通过阻断激素信号通路抑制肿瘤生长。临床数据显示，规范的内分泌治疗能让此类患者5年复发风险降低40%以上。
Ki-67：细胞增殖监测器
Ki-67蛋白的表达水平，能反映肿瘤细胞分裂的活跃程度，结果用百分比表示。正常乳腺组织的Ki-67指数通常低于15%，恶性肿瘤常超过20%。这个指标像“增殖雷达”，数值越高提示肿瘤生长速度越快。需注意的是，Ki-67可能受月经周期影响，绝经前女性需结合其他指标综合评估，避免片面解读。
HER-2：信号放大器
HER-2受体负责接收细胞生长信号，若该基因发生扩增，就像给肿瘤装了“超敏信号接收器”，会导致生长失控。过去HER-2阳性乳腺癌曾被视为预后较差的亚型，但随着靶向治疗的应用，联合方案已让此类患者5年生存率提升至85%以上——这类肿瘤对靶向治疗很敏感，就像“暴躁青年遇到对症的心理干预”。
分子分型四象限模型
将四个指标组合分析，可划分出四大分子亚型，直接指导治疗方向：
- Luminal A型（ER/PR阳性、HER-2阴性、Ki-67低）：肿瘤生长缓慢，首选内分泌治疗；
- Luminal B型（ER/PR阳性、HER-2可能阳性或阴性、Ki-67高）：需联合内分泌治疗与化疗；
- HER-2过表达型（ER/PR阴性、HER-2阳性）：以靶向治疗为核心；
- 三阴性（ER/PR/HER-2均阴性）：常需化疗联合免疫治疗。
治疗决策参考体系
各指标对应明确的治疗策略，需结合临床分期（早期/晚期）调整：
- ER/PR阳性：优先选择内分泌治疗；
- HER-2阳性：联合靶向治疗；
- Ki-67高表达：提示需强化化疗；
- 分子分型：指导放疗时机、手术方式的选择。
临床决策需多学科医生协作制定，治疗方案会根据患者反应动态调整。建议患者拿到病理报告后，主动与主治医生沟通指标意义，共同制定个体化治疗路径。
患者解读指南
- 别只看单个指标：单一结果需结合其他检测综合分析，比如Ki-67高不代表一定要化疗，还要看ER/PR状态；
- 确认检测方法：免疫组化（IHC）与荧光原位杂交（FISH）的标准不同，若HER-2结果存疑，需进一步做FISH验证；
- 关注临床分期：肿瘤是早期还是晚期，直接影响治疗强度（比如早期可能只需手术+内分泌治疗，晚期需联合多线治疗）。
随着精准医学发展，PD-L1表达、BRCA基因状态等新指标也逐渐纳入检测体系。患者可主动了解报告的完整信息，在医生指导下理解各项指标的价值——只有读懂“分子身份证”，才能和医生一起做出更科学的治疗选择。