不平衡的肠道微生物组与癌症的发生和发展密切相关，并可通过影响炎症反应、调节免疫系统、产生特定代谢物以及参与肿瘤信号通路等方式影响肿瘤的发生。
本研究调查了肠道微生物动态、代谢物特征与乳腺癌患者新辅助化疗（NAC）结果之间的关系。研究人员根据Miller-Payne（MP）分级将患者分为对化疗反应良好的组（MP 4-5）和反应较差的组（MP 1-3）。通过16S rRNA测序和非靶向代谢分析方法对患者的粪便样本（化疗前和化疗后）进行了分析。
新辅助化疗后，肠道微生物组的物种多样性和丰度显著下降，但这些趋势与新辅助化疗的效果无关。Fusobacterium菌属在化疗后仍然在反应较差组中的丰度显著高于反应良好组，表明其可能与化疗耐药性有关。
乳腺癌患者的Firmicutes/Bacteroidetes比值低于健康对照组，并且与治疗反应相关：化疗后该比值上升，但在反应较差组中仍不理想。非靶向代谢组学分析发现，在反应较差组中某些氨基酸（Thr-Thr和组氨酸）水平上调，而在反应良好组中脂质物质（C17-鞘氨醇）水平升高。ROC（受试者工作特征曲线）分析验证了这些代谢物（AUC > 0.7）作为预测性生物标志物的有效性。KEGG（京都基因与基因组百科全书）通路分析强调了mTOR信号、内分泌耐药性和雌激素信号通路的富集。
这些发现突出了肠道微生物组作为预测新辅助化疗疗效指标以及治疗靶点的潜力。调节Fusobacterium或代谢物通路可能增强化疗反应。
来源：
参考文献：
Fu, J., et al. (2025). Effects of the Intestinal Microbiome and Metabolites on Neoadjuvant Chemotherapy Efficacy in Breast Cancer. BIO Integration. doi.org/10.15212/bioi-2025-0040
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