加州大学旧金山分校医学院医学助理教授Darren Pan博士强调了anitocabtagene autoleucel (anito - cel; CART - ddBCMA)在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤中的新颖性。
第二阶段iMMagine - 1试验(NCT05396885)数据显示，在117名复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，总体反应率为97%，其中包括68%的严格完全缓解(sCR)/完全缓解(CR)率。值得注意的是，93%(n = 70/75)的患者在最低灵敏度为10^-5时，微量残留病检测为阴性。此外，6个月和12个月的无进展生存率分别为91.9%(95% CI， 85.0%-95.7%)和79.3%(95% CI， 68.6%-86.7%)。相应地，6个月和12个月的总生存率分别为96.6%(95% CI， 91.1%-98.7%)和95.2%(95% CI， 88.7%-98.0%)。
Pan博士表示，与ciltacabtagene autoleucel (cilta - cel; Carvykti)并行，长期随访正在1b/2期CARTITUDE - 1试验(NCT03548207)中进行评估，anito - cel已在多发性骨髓瘤领域引起关注。他指出，cilta - cel在该领域已获得认可，并在其确立的疗效和安全性数据之后，为其他CAR - T细胞疗法(包括anito - cel)设定了高标准。
然而，Pan表示，anito - cel也吸引了一些关注，尤其是在2025年欧洲血液学协会大会上展示了更新的数据后。尽管与cilta - cel相比，anito - cel的随访时间较短，但他强调，anito - cel已表现出与cilta - cel相似的疗效，且在安全性方面存在显著差异。特别是随着更长时间的随访，延迟神经毒性未以高比率出现，这与cilta - cel不同。潘还断言，即使是常见的不良反应(AE)，如颅神经麻痹，在接受anito - cel治疗的患者中也未报告。他提到，尚未观察到帕金森症状，这被认为是与cilta - cel输注相关的罕见不良反应。潘总结说，随着更多患者开始接受anito - cel治疗，仍可能出现后期毒性。
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