华盛顿特区报道：塔夫茨大学医学院及格拉迪斯·比医学科学研究生院团队开发出新型三维嗅觉组织模型（器官样体），揭示鼻腔干细胞再生机制。该模型突破传统研究方法，首次证明水平基底细胞（HBCs）与球状基底细胞（GBCs）通过协同作用促进嗅觉神经再生。
研究发现：
- HBCs并非传统认为的休眠状态，其分泌的KRT5蛋白对新生神经元形成起关键作用；
- 当选择性清除KRT5+ HBCs时，器官样体神经再生能力显著下降；
- 老年小鼠模型显示GBCs数量随年龄增长减少，导致再生能力下降。
核心机制：
"我们建立的简易模型证实两种干细胞存在相互依赖关系"，研究通讯作者Brian Lin教授指出，"HBCs不仅提供结构支持，更通过活性蛋白直接参与神经发生"。实验表明，培养体系中添加特定HBC亚群可使神经再生效率提升40%。
应用前景：
该模型将加速嗅觉障碍治疗研究，特别是针对：
- 新冠后遗症导致的嗅觉丧失
- 环境毒素暴露损伤
- 老年性嗅觉退化
研究团队正着手开发人类嗅觉器官样体，未来可用于：
- 药物筛选平台
- 个性化治疗方案制定
- 干细胞再生疗法优化
目前成果已发表于《细胞报告方法》，该模型制作成本较传统方法降低60%，且可在标准实验室条件下稳定培养30天以上，为嗅觉再生研究提供标准化工具。
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