全球最常见的痴呆症——阿尔茨海默病，通过侵蚀患者的记忆、认知和日常活动能力影响数以百万计人口。近日科学家取得重大突破，开发出可在数分钟内检测该病的简单血液检测技术，被医学界誉为早期诊断的革命性进展。
此前阿尔茨海默病诊断依赖昂贵的正电子发射断层扫描（PET）或侵入性脊椎穿刺。这项新技术仅需常规抽血，准确率与传统方法相当。检测名为Lumipulse G pTau217/β-淀粉样蛋白1-42血浆比例检测，通过测量血液中磷酸化tau蛋白217（p-Tau217）和β-淀粉样蛋白1-42两种关键蛋白，结合结果可快速判定大脑标志性病理特征——淀粉样斑块是否存在。
由瑞典隆德大学Sebastian Palmqvist领导的大型研究显示，该检测在1200余名受试者中识别阿尔茨海默病理的准确率达88-92%。数据显示：92%阳性结果与PET或脊髓液检测一致，97%阴性结果确认为真阴性。
美国FDA已批准该检测用于55岁以上出现记忆或认知障碍的成年人，不适用于无症状人群筛查。检测流程简便：医生开具检测单、抽取血液，数日即可出结果。高分值提示阿尔茨海默病可能性大，低分值可排除，中等值需进一步影像检查。
早期诊断对新药治疗至关重要。新上市的Leqembi（lecanemab）和Kisunla（donanemab）在疾病早期阶段效果最佳。该检测可加速患者识别和治疗启动，尤其对缺乏先进影像设备的农村和小型诊所意义重大。研究者强调："这项工具使基层医生能更可靠地早期筛查患者，避免不必要的延误。"
尽管前景广阔，但该血液检测并非独立诊断工具。医生仍需结合病史、体检和认知评估综合判断。保险覆盖情况可能因地区而异，但FDA批准将推动检测可及性。
目前Lumipulse检测只是开端，科学家正研发针对其他阿尔茨海默生物标志物的血液检测技术。专家预测这些突破将重塑全球痴呆症诊疗模式。
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