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丹麦研究显示半数以上非糖尿病患者一年内停用突破性减肥药

Most quit breakthrough weight-loss drug within a year | ScienceDaily

丹麦英语健康与医学
新闻源:Science Daily
2025-09-14 23:03:06阅读时长2分钟583字
司美格鲁肽减肥药停药率经济负担健康风险性别差异肥胖治疗GLP-1受体激动剂健康影响持续用药挑战

内容摘要

丹麦全国性研究揭示,尽管司美格鲁肽在减重效果上具有突破性,但53%的非糖尿病使用者会在一年内停药。高昂费用、肠胃副作用、基础疾病和精神健康状况是主要原因,其中年轻群体与男性停药风险最高。研究强调持续用药对维持减重效果的重要性,并指出停药后体重普遍反弹的现象。

重大发现揭示药物使用现状

丹麦奥胡斯大学及奥胡斯大学医院临床流行病学系教授Reimar W. Thomsen领导的研究团队,在欧洲糖尿病研究协会年度会议上披露了一项覆盖全国77,310名司美格鲁肽初治患者的追踪数据。研究显示,52.1%的使用者(40,262人)在用药一年后停止治疗,其中18%、31%和42%的使用者分别在3个月、6个月和9个月内停药。

关键影响因素分析

经济负担显著

年轻使用者(18-29岁)较45-59岁群体提前停药概率高出48%,低收入地区使用者停药风险比高收入地区高14%。当前司美格鲁肽最低剂量年费用达2000欧元,成为重要治疗障碍。

健康风险加剧

既往使用胃肠药物者(提示对恶心、呕吐等常见副作用更敏感)停药风险增加9%;有精神疾病用药史者停药率高出12%;合并心血管疾病者提前停药概率增加10%。研究团队特别指出,这类合并症患者本应从治疗中获最大收益。

性别差异显现

男性使用者较女性停药概率高12%,可能与观察到的女性减重效果更显著有关。研究者强调,停药后食欲控制效果消失,体重普遍反弹的现象需引起重视。

研究局限与后续方向

研究受限于丹麦健康登记系统未收录的BMI数据、个人收入信息及轻度副作用记录。研究团队计划开展深度访谈,探索个体层面的停药决策因素,同时建议完善药物经济学评估以提升治疗可及性。

该研究为首个全国规模的GLP-1受体激动剂使用追踪,揭示了现实医疗场景中持续用药面临的挑战,为优化肥胖治疗策略提供关键证据。

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