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修复血脑屏障逆转阿尔茨海默病 小鼠实验带来人类治疗希望

Repairing the Blood Brain Barrier Reversed Alzheimer's Disease in Mice, a Hopeful Result for Humans | Discover Magazine

美国英语健康科技
新闻源:Discover Magazine
2025-10-08 13:56:08阅读时长3分钟1185字
阿尔茨海默病血脑屏障β-淀粉样蛋白纳米颗粒废物清除神经健康治疗突破神经元功能恢复生物物理疗法疾病逆转

内容摘要

一项由加泰罗尼亚生物工程研究所、四川大学华西医院及英国研究团队联合开展的突破性研究表明,通过生物活性纳米颗粒修复血脑屏障功能,成功使阿尔茨海默病模型小鼠的β-淀粉样蛋白水平降低50%以上并恢复认知能力。该研究发表于《自然》旗下期刊,揭示了模拟脂蛋白受体相关蛋白1的纳米颗粒能有效清除脑内毒素,为人类阿尔茨海默病治疗开辟了新途径,有望结合生物物理学与脑生理学知识开发更有效的临床疗法,给全球数千万患者带来实质性希望。

阿尔茨海默病简单来说可视为大脑中废物堆积导致神经活动受阻。这种积累引发神经连接和脑组织完整性丧失,产生严重记忆丧失及情绪失调等典型症状。

随着对疾病起源、治疗与预防研究的深入,科学家正探索增强大脑清除阿尔茨海默病有毒代谢物的新方法。

在一项新研究中,加泰罗尼亚生物工程研究所(IBEC)、四川大学华西医院(WCHSU)与英国研究团队通过生物活性纳米颗粒改善大脑血管废物清除系统,在小鼠模型中显著逆转了阿尔茨海默病。研究成果发表于《自然》旗下《信号转导与靶向治疗》期刊,为人类阿尔茨海默病治疗开辟新路径。

阿尔茨海默病本质是废物清除障碍

大脑不仅受颅骨保护,更依赖精细半透膜——血脑屏障(BBB)维持稳定环境。该屏障守护着滋养每个神经元的毛细血管网络与全身血管系统,既阻隔毒素病原体,又调节营养物质输送,并清除正常代谢产生的有害化合物。

β-淀粉样蛋白(Aβ)正是关键致病物。虽人人终身产生Aβ,但随年龄增长其易形成斑块堆积。当血脑屏障清除能力下降,Aβ毒性浓度上升,触发阿尔茨海默病特有的神经退行级联反应。

既往研究已发现脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)等分子参与清除过程。LRP1维持血脑屏障完整性并协助清除Aβ,其功能受损将导致Aβ危险性堆积。

基于此,研究团队设计出模拟LRP1的纳米颗粒,使其能将Aβ"转运"过血脑屏障进入血液,实现安全清除。

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纳米颗粒实现β-淀粉样蛋白50%降幅

研究人员向基因改造的阿尔茨海默病模型小鼠(过量产生Aβ并出现认知衰退)注射三剂纳米颗粒。

"注射仅一小时后,脑内Aβ水平即降低50-60%,"研究第一作者、四川大学华西医院研究员兼伦敦大学学院(UCL)博士生Junyang Chen在声明中表示。

团队持续监测小鼠数月行为与记忆能力,结果令人振奋:一只18月龄小鼠(相当于人类90岁)在六个月前接受纳米颗粒治疗后,行为表现恢复至健康状态。

"纳米颗粒不仅作为药物,更激活反馈机制使清除通路回归正常水平,"IBEC教授兼研究负责人Giuseppe Battaglia强调。

生物物理学推动阿尔茨海默病研究突破

"长期效果源于脑血管系统修复。我们推测其运作机制类似级联反应:Aβ等毒素积累导致疾病进展,而血管功能恢复后即可清除有害物质,使系统重归平衡,"Battaglia补充道。

该新型药物如同分子"开关",通过模拟LRP1特性重启大脑废物管理系统。其独特能力在于可穿越血脑屏障、结合Aβ并运输出脑,重建血管作为脑内废物"高速公路"的功能,从而支持神经元健康功能恢复。

"本研究在快速清除Aβ、修复血脑屏障功能及逆转阿尔茨海默病理方面展现出显著疗效,"研究合著者、IBEC研究员Lorena Ruiz Perez指出。

鉴于神经退行性疾病的毁灭性影响,这种创新疗法有望通过融合生物物理原理与脑生理学认知,为人类阿尔茨海默病治疗带来实质性突破。

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