康涅狄格大学健康中心的研究人员开发出一种新型实验性药物，该药物能够通过阻断特定微小RNA（miRNA）的有害作用，在中风发生后同时抑制多种损伤机制，从而减少脑损伤并促进神经修复。
领导研究计划的Rajkumar Verma教授指出，现有中风疗法仅包括溶栓药物和手术取栓，仅有10%-15%患者可接受治疗，且尚无经FDA认证的神经保护药物。研究团队发现，中风后异常升高的微小RNA会引发炎症反应、导致组织流失并损害神经功能，而其开发的新一代抑制剂可同时靶向多个致病蛋白。
"与传统单靶点药物不同，这种疗法能同步抑制多种损伤通路，"研究团队表示，"不仅减少脑损伤和炎症反应，还能增强修复机制。"美国疾控中心数据显示，每年约80万美国人发生中风，其中16万人死亡。高血压、高胆固醇、吸烟、肥胖和糖尿病是主要致病因素。
研究合作者Raman Bahal强调，该创新疗法采用了新型化学技术和药物递送系统，与传统小分子药物有本质区别。实验表明，单次给药后小鼠模型的脑损伤显著减轻，运动功能和记忆能力明显改善，神经保护效果可持续15天。
目前研究人员已就该miRNA抑制剂申请专利，并获得美国国立卫生研究院260万美元资助。正与制药企业合作推进临床前研究，目标将其开发为可进入临床试验的候选药物。Bahal特别指出，该抑制剂展现出更强效、特异性和安全性，有望成为中风治疗领域的重要突破。
【全文结束】