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纵隔子宫Septate uterus

更新时间:2025-06-20 17:52:28
编码LB44.4

关键词

索引词Septate uterus、纵隔子宫、完全性纵隔子宫、次全性纵隔子宫、不完全性纵隔子宫
缩写ZGZC
别名子宫纵隔

纵隔子宫的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

纵隔子宫是一种女性生殖系统先天性发育异常,其特征为宫腔内存在由纤维或肌性组织构成的纵向隔板。该畸形源于胚胎发育期双侧副中肾管(苗勒氏管)完成融合后,中间隔吸收障碍所致。根据纵隔是否完全分隔宫腔,分为完全性纵隔子宫(延伸至宫颈内口)和部分性纵隔子宫(未达宫颈内口)。


病因学特征

  1. 胚胎期发育异常

    • 核心机制为双侧副中肾管完成融合后,中间隔未正常退化吸收,而非融合过程本身异常。
    • 发育异常可能受多因素调控,包括遗传易感性、胚胎期微环境改变等。
  2. 遗传因素

    • 目前尚未发现单一遗传模式,但部分病例显示家族聚集倾向。
    • 可能与多基因遗传相关,但确切的基因位点仍需大规模研究验证。
  3. 环境与药物因素

    • 动物实验提示某些致畸剂可能干扰隔吸收过程,但人类证据等级较低。
    • 母体糖尿病等代谢异常状态可能与发病风险增加相关,而非单纯营养因素。
  4. 其他可能性

    • 部分研究提出局部血管生成异常或细胞凋亡失调假说,但仍缺乏直接证据。
    • 子宫位置异常与此病无明确因果关系,相关内容已从病因学中移除。

病理机制


参考文献:相关医学教科书及专业期刊发表的研究成果。

条目子宫体发育不全LB44.0
条目子宫发育不全LB44.1
条目单角子宫LB44.2
条目双角子宫LB44.3
条目纵隔子宫LB44.4
条目子宫和消化道、泌尿道之间的先天性瘘LB44.5
条目己烯雌酚综合征引起的子宫阴道畸形LB44.6
条目其他特指的子宫(除外宫颈)结构发育异常LB44.Y
条目未特指的子宫(除外宫颈)结构发育异常LB44.Z