未特指的获得性朊病毒病Unspecified Acquired prion disease

更新时间：2025-06-19 03:27:46

编码8E01.Z

路径

08 神经系统疾病

8E00 - 8E0Z 人类朊病毒病

8E01 获得性朊病毒病

8E01.Z 未特指的获得性朊病毒病

关键词

索引词Acquired prion disease、未特指的获得性朊病毒病、获得性朊病毒病

缩写朊病毒病

别名未知型获得性朊病毒病、获得性朊病毒疾病-未特指、获得性朊蛋白病-未特指

未特指的获得性朊病毒病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

金标准（确诊依据）：
- 神经病理学检查：脑组织活检或尸检中发现特征性海绵状变性、星形胶质细胞增生及异常朊蛋白（PrPSc）沉积（免疫组化或Western blot检测阳性）。
- 实时震动诱导转化（RT-QuIC）检测：脑脊液中检测到PrPSc特异性扩增（灵敏度>90%，特异性>98%）。
必须条件（核心诊断要素）：
- 进行性神经退行性症状：快速进展的认知功能衰退（3-6个月内恶化）伴至少一项运动障碍（肌阵挛、共济失调或锥体外系症状）。
- 排除其他病因：通过辅助检查排除阿尔茨海默病、病毒性脑炎、自身免疫性脑炎等类似疾病。
- 影像学支持：MRI显示大脑皮质或基底节区弥散加权成像（DWI）高信号。
支持条件（辅助诊断依据）：
- 脑电图（EEG）异常：周期性尖慢复合波（PSWCs）出现（阳性率60%-80%）。
- 脑脊液标志物：14-3-3蛋白阳性（灵敏度80%-90%）或总tau蛋白>1200 pg/mL。
- 流行病学线索：医源性暴露史（如硬脑膜移植、角膜移植）或饮食暴露史（疯牛病疫区居住史）。
阈值标准：
- 符合"金标准"任意一项即可确诊。
- 若无病理证据，需同时满足：
  - 必须条件中所有三项（症状+排除诊断+MRI异常）。
  - 至少一项支持条件（EEG、脑脊液或流行病学史）。

二、辅助检查

检查项目树
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[神经影像学] A --> C[电生理检查] A --> D[脑脊液分析] A --> E[基因检测] B --> B1(MRI常规序列) B --> B2(MRI-DWI/FLAIR) B --> B3(PET代谢显像) C --> C1(脑电图 EEG) D --> D1(14-3-3蛋白) D --> D2(tau蛋白) D --> D3(RT-QuIC) E --> E1(PRNP基因测序)

判断逻辑

MRI-DWI/FLAIR：
- 阳性标准：皮质"丝带征"或基底节"曲棍球棒征"（丘脑枕核高信号）。
- 关系：早于EEG异常出现，是疾病活动期敏感指标；阴性结果不排除诊断。
EEG：
- 解读：PSWCs在中期（症状出现后3-4月）最显著，晚期可能消失。
- 关系：需与MRI同步评估，EEG阴性但MRI阳性仍支持诊断。
脑脊液RT-QuIC：
- 解读：PrPSc扩增阳性具确诊意义，阴性需结合其他检查。
- 关系：优于14-3-3蛋白，可替代脑活检。
PRNP基因测序：
- 逻辑：排除遗传性朊病毒病（如家族性CJD），确认获得性病因。

三、实验室检查的异常意义

脑脊液14-3-3蛋白阳性：
- 意义：提示急性神经元损伤，但需排除脑卒中、脑炎等假阳性。
- 处理：阳性时需立即启动MRI和EEG验证。
脑脊液总tau蛋白>1200 pg/mL：
- 意义：反映轴突变性严重程度，>1500 pg/mL特异性达95%。
- 处理：联合RT-QuIC检测提高诊断准确性。
EEG周期性尖慢复合波：
- 意义：疾病中期特异性表现，阴性不排除诊断（尤其早期/晚期）。
- 处理：需每4-8周复查监测动态变化。
PRNP基因突变阴性：
- 意义：支持获得性而非遗传性病因，需追溯暴露史。
- 处理：调查医源性/饮食暴露线索。

四、总结

诊断核心：依赖神经病理（金标准）或RT-QuIC+典型临床表现+MRI特征。
关键辅助：MRI-DWI早筛价值最高，EEG/脑脊液用于中期验证。
实验室重点：14-3-3蛋白和tau蛋白作为支持指标，RT-QuIC逐步替代活检。
注意事项：所有检查需在病程动态评估，单一阴性结果不排除诊断。

参考文献：
WHO《人类朊病毒病诊断指南》
美国神经病学学会（AAN）《克雅氏病诊断标准》
《柳叶刀神经病学》朊病毒病专题综述（2023）