门冬胰岛素50注射液
生产商：诺和诺德（中国）制药有限公司注册证号：国药准字J20170033
含量:3ml:300单位(笔芯)
类型：OTC药品
针对疾病
糖尿病
性状
本品为白色混悬液，振荡后应能均匀分散，无聚集和结块。在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体长度应为1-20μm，宽度不得过3μm。功效
用于治疗糖尿病。 化学成分
1ml混悬液含100单位的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素，比例为50:50。药理作用
药相互作用
禁忌症
低血糖或对门冬胰岛素或制剂中其它成份过敏者禁用。用法用量
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。注意事项
1、本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在胰岛素依赖的糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，这可能是致命的。2、血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖症的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。3、本品的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。4、伴有其他疾病，尤其是感染，通常患者的胰岛素需要量会增加。5、患者换用不同类型的胰岛素制剂时，与先前使用的胰岛素相比，低血糖的早期先兆症状可能会有所改变或不太显著。6、患者换用不同品牌和类型的胰岛素制剂的过程，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致剂量改变：胰岛素规格、品牌、类型、种类（动物、人胰岛素或胰岛素类似物）和/或生产工艺。患者从其它胰岛素转用本品后，可能需要改变原来的剂量。如果需要调整剂量，则可以在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整。7、漏餐或进行无计划、高强度的体力活动，可能导致低血糖症。8、与双时相（预混）人胰岛素相比，本品在注射后6小时内有更为显著的降血糖作用。这可能需要根据患者个人情况，通过调整胰岛素剂量和／或进食补偿。9、当患者增加体力活动或改变日常饮食时，需调整胰岛素剂量。餐后立即运动会增加低血糖的危险。胰岛素混悬液不可用于胰岛素泵。10、运动员慎用。11、对驾驶和机械操作能力的影响：低血糖症可能会损伤患者的注意力和反应能力。这些能力受损，会造成危险（如在驾驶汽车和操作机械的过程中）。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖反应，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖症的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。不良反应
1、低血糖：低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应。低血糖症状常突然出现。常见不良反应：用胰岛素治疗有可能发生水肿和视功能调节异常，但这些症状多为短暂的。2、过敏：胰岛素治疗过程中还可能发生局部过敏反应（注射部位皮肤发红，水肿和瘙痒）。但通常为短暂的，继续治疗可以消失。全身性过敏反应很少发生，但可能危及生命。3、若未能轮换注射部位，有可能在注射部位发生脂肪营养不良。