兄弟干细胞移植使"奥斯陆患者"实现罕见HIV缓解
一项发表在《自然·微生物学》的研究报告,一位63岁的挪威"奥斯陆患者"在接受兄弟的干细胞移植后实现HIV长期缓解。该患者因治疗血液癌症接受移植,意外发现其兄弟携带CCR5Δ32/Δ32基因突变可抵抗HIV。四年后患者体内功能性HIV DNA完全清除,停药五年无病毒反弹。尽管干细胞移植风险高,不适用于广泛治疗,但这类罕见治愈案例为HIV研究提供了宝贵线索,有助于未来开发更安全有效的治疗方法,特别是通过分析生物标志物组合和病毒清除机制来推进HIV治愈研究。

