注射用更昔洛韦
GanciclovirforInjection注册证号：注册证号H20130374
含量:1瓶/盒
类型：OTC药品
针对疾病
性状
本品为白色粉末或疏松块状物。功效
1．适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。2．亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。
化学成分
本品主要成份为：更昔洛韦。其化学名称为：9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤。药理作用
药相互作用
禁忌症
怀孕及哺乳期妇女，对赛美维或阿昔洛韦过敏者。警告赛美维溶液呈碱性，有致癌及诱变活性，故应避免食入、吸入或直接与皮肤粘膜接触。注意事项致癌、致畸性及对生育能力影响临床前期研究发现，赛美维可以引起精子减少，突变，致畸及致癌，在停止治疗的90天内应采取避孕措施。大约10-40%接受治疗的患者出现白细胞减少，因此赛美维应慎用于有白细胞减少病史的患者。10%接受赛美维治疗的患者出现血小板减少(少于5万个/L)，接受免疫抑制药物治疗的患者比艾滋病患者下降得更低。当患者的血小板计数少于10万个/L时，发生血小板减少的风险也增大。用法用量
1．诱导期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率<10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。2．维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。肾功能减退者按肌酐清除率调整剂量：肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注0.625mg/kg；肌酐清除率<10ml/分钟时，每周给药3次，每次0.625mg/kg于血液透析后给予。
3．预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7～14日；继以5mg/kg，一日1次，共7日。本品静脉滴注时，配制方法如下：首先根据患者体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液使之溶解，浓度达50mg/ml，再注入氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液100ml中，滴注液浓度不得大于10mg/ml。