“这些结果证实了肠道微生物组作为炎症和心血管代谢回路的调节者作用，可能推动年龄相关疾病的发生。”意大利国家研究委员会遗传与生物医学研究所（IRGB）的费代丽卡·格罗索（Federica Grosso）、达尼埃拉·扎内蒂（Daniela Zanetti）和塞尔ena·萨纳（Serena Sanna）在《Aging-US》发表的研究显示，肠道微生物组可通过影响血液炎症相关蛋白和心脏代谢指标参与衰老过程。
纽约州布法罗市，2025年9月9日——该研究团队利用孟德尔随机化方法（通过遗传数据推断因果关系），系统分析了55,000对肠道微生物特征与年龄相关指标的关联。研究发现了91个显著因果关系，包括特定肠道菌群水平升高与年龄相关黄斑变性风险增加直接相关，以及肠道“嘌呤核苷酸降解II”代谢途径可降低ApoM蛋白水平（该蛋白具有抗动脉粥样硬化作用），且该结果在独立研究数据中得到验证。
研究特别指出：“我们首次使用独立基因组关联数据对显著结果进行了复制分析，这是此前研究普遍缺失的关键步骤。”在血型A人群中，具备分解N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）能力的肠道微生物被发现可特异性影响炎症与心血管健康相关蛋白，提示个性化治疗需考虑肠道菌群与血型的交互作用。
研究团队通过严格的反向因果检验和偏倚控制，确认了微生物组对衰老生物学标志物的直接影响。尽管需进一步研究具体生物机制，但该成果为通过饮食干预、益生菌或微生物组疗法延缓衰老相关疾病提供了新方向。
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