20世纪90年代初，被诊断为HER2阳性乳腺癌的女性患者在确诊后预期寿命通常不超过3-5年。这种情况随着UCLA大卫·格芬医学院血液病/肿瘤科主任丹尼斯·斯拉蒙（Dennis Slamon）博士团队开发的赫赛（Herceptin）而改变。斯拉蒙表示："我们希望从分子层面研究癌细胞，找到异常之处并精准靶向治疗，这样既能提高疗效又能减少对正常细胞的影响。"自1998年上市以来，该药物已惠及全球数百万女性。
根据美国癌症协会数据，前列腺癌是美国男性第二大常见癌症。自2012年起，由UCLA化学系杰出教授迈克尔·荣格（Michael Jung）与查尔斯·索耶斯（Charles Sawyers）开发的安可坦（Xtandi）已为数十万晚期前列腺癌患者带来福音。2018年推出的第二代药物艾利达（Erleada）临床试验提前两年终止，因其显著疗效获得FDA批准。荣格表示："该药物能让患者在癌症转移前多获得两年健康生活期，这是医学的重大突破。"
21世纪初，斯拉蒙与理查德·芬（Richard Finn）医生团队对辉瑞公司化合物PD-0332991的研究改变了雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌治疗。该药物以爱博新（Ibrance）之名上市后，不仅获批与激素疗法联用，更开创了CDK4/6抑制剂新疗法，现已成为晚期ER+/HER2-乳腺癌的标准疗法。
1980年代，UCLA教授欧文·威特（Owen Witte）发现酪氨酸激酶异常是慢性髓系白血病病因，这项研究最终促成了诺华公司格列卫（Gleevec）的诞生。作为首个靶向治疗药物，格列卫于2001年获FDA批准，标志着癌症治疗从传统化疗转向精准医学。
在HR阳性乳腺癌领域，斯拉蒙团队通过发现周期蛋白依赖性激酶抑制剂的作用机制，推动了凯易妥（Kisqali）的开发。2024年3月临床试验显示，该药物与内分泌疗法联用可显著延长早期HR+/HER2-乳腺癌患者的无复发生存期，并于同年9月获FDA批准。
UCLA的安东尼·里巴斯（Antoni Ribas）教授参与开发的可瑞达（Keytruda）改变了晚期黑色素瘤治疗。这项涉及600多名患者、覆盖美欧澳12个中心的全球最大一期研究，使其在2014年获得加速审批。随后由爱德华·盖伦（Edward Garon）主导的肺癌研究，推动该药于2015年获批用于非小细胞肺癌治疗。
2014年获批的希林（Cyramza）是近十年首个能延长特定类型肺癌患者生存期的药物。由盖伦主导的全球26国三期临床试验显示，该药与多西他赛联用显著延长患者生存期。现已被用于多种癌症治疗。
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