XA9L57
输尿管膀胱口XA2PT2
膀胱顶XA2562
膀胱后壁XA4P63
输尿管口XA4UM5
膀胱前壁XA0VZ5
膀胱颈XA6SR9
膀胱上壁XA8KN5
尿道内口XA6KF2
膀胱三角XA0R03
膀胱壁XA3JA5
膀胱侧壁XA6RS6
上泌尿道XA34X0
下泌尿道XA40R2
肾小球XA8AN8
肾单位XA21J4
肾盂XA4UD2
肾门XA9Q52
肾锥体XA7NQ9
输尿管肾盂连接处XA91E4
肾髓质XA6N83
肾大盏XA2364
肾小管XA0AC1
肾盏XA35W4
肾皮质XA5EP6
肾小囊XA8XL0
肾小盏XA8EW9
尿道海绵体部XA4NU9
尿道外口XA75T3
尿道膜部XA7869
尿道前列腺部XA33M0
尿道内括约肌XA4DF2
尿道外括约肌其他特指的泌尿系统结构发育异常(编码:LB3Y)是指在胚胎期或胎儿期,泌尿系统的各个器官(肾脏、输尿管、膀胱和尿道)未能按照正常过程发育而出现的一系列结构性缺陷。这类疾病可以表现为单一器官的异常,也可以是多个器官同时受累。常见的类型包括肾发育不全、肾囊性发育不良、输尿管狭窄、膀胱外翻等。
根据解剖学位置及功能影响程度,这些异常可分为:
临床表现多样,可无症状,也可因尿液引流障碍导致反复尿路感染、肾功能受损等症状。
其他特指的泌尿系统结构发育异常本质上是由遗传因素与环境暴露共同作用的结果,其核心在于胚胎期间特定阶段内泌尿系统器官形成的调控失常。具体机制涉及基因表达异常、信号通路中断以及细胞分化障碍等方面。主要特征为:
病理生理上,此类畸形通常伴随着局部血流动力学变化、尿液淤滞继发感染以及慢性炎症状态,长期可能导致高血压、终末期肾病等问题。
基因网络失调:
表观遗传修饰:DNA甲基化、组蛋白修饰等参与调控关键基因表达,从而影响泌尿系统发育。
母体因素:
宫内环境:
其他高危因素:
依据来源:《小儿外科杂志》关于先天性泌尿系畸形的研究综述、《中华泌尿外科杂志》关于泌尿系统发育异常的临床指南、ICD-11编码体系及相关文献解析、《人体解剖学中的泌尿系统发育异常》研究论文等权威资料。