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其他特指的泌尿系统结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of the urinary system

更新时间:2025-05-27 22:54:37
编码LB3Y

关键词

索引词Structural developmental anomalies of the urinary system、其他特指的泌尿系统结构发育异常

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
输尿管
XA9L57输尿管膀胱口
膀胱
XA2PT2膀胱顶
XA2562膀胱后壁
XA4P63输尿管口
XA4UM5膀胱前壁
XA0VZ5膀胱颈
XA6SR9膀胱上壁
XA8KN5尿道内口
XA6KF2膀胱三角
XA0R03膀胱壁
XA3JA5膀胱侧壁
尿路,不可归类在他处者
XA6RS6上泌尿道
XA34X0下泌尿道
肾脏
XA40R2肾小球
XA8AN8肾单位
XA21J4肾盂
XA4UD2肾门
XA9Q52肾锥体
XA7NQ9输尿管肾盂连接处
XA91E4肾髓质
XA6N83肾大盏
XA2364肾小管
XA0AC1肾盏
XA35W4肾皮质
XA5EP6肾小囊
XA8XL0肾小盏
尿道
XA8EW9尿道海绵体部
XA4NU9尿道外口
XA75T3尿道膜部
XA7869尿道前列腺部
XA33M0尿道内括约肌
XA4DF2尿道外括约肌

其他特指的泌尿系统结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

一、临床定义

其他特指的泌尿系统结构发育异常(编码:LB3Y)是指在胚胎期或胎儿期,泌尿系统的各个器官(肾脏、输尿管、膀胱和尿道)未能按照正常过程发育而出现的一系列结构性缺陷。这类疾病可以表现为单一器官的异常,也可以是多个器官同时受累。常见的类型包括肾发育不全、肾囊性发育不良、输尿管狭窄、膀胱外翻等。

根据解剖学位置及功能影响程度,这些异常可分为:

临床表现多样,可无症状,也可因尿液引流障碍导致反复尿路感染、肾功能受损等症状。


二、医学定义

其他特指的泌尿系统结构发育异常本质上是由遗传因素与环境暴露共同作用的结果,其核心在于胚胎期间特定阶段内泌尿系统器官形成的调控失常。具体机制涉及基因表达异常、信号通路中断以及细胞分化障碍等方面。主要特征为:

病理生理上,此类畸形通常伴随着局部血流动力学变化、尿液淤滞继发感染以及慢性炎症状态,长期可能导致高血压、终末期肾病等问题。


三、病因:遗传学基础

  1. 遗传模式

    • 常染色体显性遗传:如部分非综合征性多囊肾相关变异。
    • 常染色体隐性遗传:某些局限性肾发育不良,可能与HNF1B等基因相关。
    • X连锁遗传:罕见,可见于特定尿道畸形。
  2. 基因网络失调

    • Hedgehog信号途径:参与早期肾脏诱导及形态发生。
    • Wnt/β-catenin通路:调节细胞增殖与分化。
    • Notch信号:对集合管形成至关重要。
  3. 表观遗传修饰:DNA甲基化、组蛋白修饰等参与调控关键基因表达,从而影响泌尿系统发育。


四、病因:环境及其他因素

  1. 母体因素

    • 药物暴露:某些抗惊厥药(如丙戊酸钠)可能增加胎儿畸形风险。
    • 营养状况:维生素A代谢异常可能干扰器官生成。
    • 代谢性疾病:妊娠期糖尿病与先天性畸形风险相关。
  2. 宫内环境

    • 感染:TORCH感染可能影响胎儿发育。
    • 机械压迫:严重羊水过少可能限制泌尿系统塑形。
  3. 其他高危因素

    • 年龄:高龄妊娠与先天性异常风险轻度相关。
    • 吸烟/饮酒:尼古丁及酒精可能通过胎盘屏障造成损害。

依据来源:《小儿外科杂志》关于先天性泌尿系畸形的研究综述、《中华泌尿外科杂志》关于泌尿系统发育异常的临床指南、ICD-11编码体系及相关文献解析、《人体解剖学中的泌尿系统发育异常》研究论文等权威资料。

条目肾结构发育异常LB30
条目尿道结构发育异常LB31
条目其他特指的泌尿系统结构发育异常LB3Y
条目未特指的泌尿系统结构发育异常LB3Z