伴血清IgG或IgA重度降低、IgM正常或升高和B细胞数量正常的免疫缺陷Immunodeficiencies with severe reduction in serum IgG or IgA with normal or elevated IgM and normal numbers of B-cells

更新时间：2025-05-27 23:47:34

伴血清IgG或IgA重度降低、IgM正常或升高和B细胞数量正常的免疫缺陷的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

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一、诊断标准（金标准）

1. 必须条件（确诊依据）：

   • 病原学检测阳性：
     • 血清IgG或IgA水平显著降低（通常低于同年龄、性别的正常范围下限2个标准差）。
     • IgM水平正常或升高（通常在正常范围内或高于正常上限）。
     • B细胞数量正常（通过流式细胞术检测外周血B细胞计数）。

2. 支持条件（临床与流行病学依据）：

   • 典型临床表现：
     • 反复细菌感染，特别是呼吸道和消化道感染（如肺炎、中耳炎、鼻窦炎等）。
     • 慢性腹泻，伴有腹痛、体重下降等症状。
     • 自身免疫性疾病（如溶血性贫血、血小板减少性紫癜、甲状腺炎和类风湿性关节炎）。
   • 家族史：
     • 有家族遗传史，尤其是已知存在AICDA或UNG基因突变的家族成员。

3. 阈值标准：

   • 符合“必须条件”中的所有三项即可确诊。
   • 若无病原学证据，需同时满足以下两项：
     • 典型临床表现（反复感染、慢性腹泻、自身免疫性疾病）。
     • 家族遗传史（已知相关基因突变）。

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二、辅助检查

1. 影像学检查：

   • 胸部X线或CT：
     • 异常意义：显示肺部感染的征象，如浸润影、实变影等。
   • 鼻窦CT：
     • 异常意义：鼻窦炎患者可能显示鼻窦黏膜增厚、积液等改变。
   • 腹部超声或CT：
     • 异常意义：排除其他导致慢性腹泻的原因，如炎症性肠病。

2. 临床鉴别检查：

   • 淋巴结活检：
     • 异常意义：可见少见的淋巴小结增生及典型的浆细胞减少。
   • 脾脏超声：
     • 异常意义：部分患者可能出现轻度脾大。

3. 功能评估：

   • 抗体反应测定：
     • 判断逻辑：对特定抗原（如疫苗抗原）的抗体生成能力减弱，进一步支持诊断。
   • T细胞亚群分析：
     • 判断逻辑：排除T细胞功能障碍引起的免疫缺陷。

4. 遗传学检测：

   • 基因测序：
     • 判断逻辑：检测AICDA和UNG基因突变，明确遗传病因。

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三、实验室检查的异常意义

1. 血液学检查：

   • 血清免疫球蛋白水平：
     • IgG或IgA显著降低（<2 SD）：直接支持诊断。
     • IgM正常或升高：进一步支持诊断。
   • 外周血B细胞数量：
     • B细胞数量正常：排除其他类型的B细胞缺乏症。
   • 白细胞分类计数：
     • 中性粒细胞比例升高：提示细菌感染。

2. 炎症标志物：

   • C反应蛋白（CRP）升高：提示急性感染或炎症反应。
   • 血沉（ESR）升高：非特异性炎症活动标志，需结合其他指标。

3. 淋巴细胞亚群分析：

   • B细胞亚群分布异常：通过流式细胞术检测B细胞亚群，确认B细胞功能障碍。
   • CD19+ B细胞数量正常但功能受损：进一步支持诊断。

4. 抗体反应测定：

   • 对特定抗原的抗体生成能力减弱：如疫苗接种后抗体滴度低于正常水平，支持诊断。

5. 基因检测：

   • AICDA或UNG基因突变：明确遗传病因，支持诊断。

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四、总结

• 确诊核心依赖于血清IgG或IgA显著降低、IgM正常或升高以及B细胞数量正常的病原学证据，结合典型症状及家族遗传史。
• 辅助检查以影像学（排除急腹症和其他感染）、临床评估（淋巴结活检、脾脏超声）和功能评估（抗体反应测定、T细胞亚群分析）为主，避免依赖单一实验室指标。
• 实验室异常意义需综合解读，重点关联血清免疫球蛋白水平、B细胞功能和基因检测结果。

权威依据：《医学免疫学》、《Fields Virology》及相关领域的专业期刊文章。