必须条件(核心临床与实验室依据):
支持条件(表型与生化依据):
10%(1岁以下)或>年龄校正值+2SD(WHO标准)
阈值标准:
检查项目树:
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graph TD
A[初步筛查] --> B1(全血细胞计数)
A --> B2(外周血涂片)
A --> B3(腹部超声)
B1 --> C1(单核细胞>1×10⁹/L?)
B2 --> C2(幼稚粒细胞?)
B3 --> C3(脾肿大?)
C1 & C2 & C3 --> D[疑似JMML]
D --> E[确诊检查]
E --> F1(骨髓穿刺+活检)
E --> F2(细胞遗传学)
E --> F3(分子检测)
F3 --> G1(RAS通路基因)
F3 --> G2(罕见基因)
F3 --> G3(表观遗传基因)
D --> H[鉴别检查]
H --> I1(BCR-ABL1检测)
H --> I2(感染筛查)
判断逻辑:
检查项目 | 异常阈值 | 临床意义 | 处理建议 |
---|---|---|---|
外周血单核细胞 | >1×10⁹/L | 核心诊断指标,反映恶性克隆增殖 | 重复检测确认持续性 |
胎儿血红蛋白 | >年龄正常值+2SD | 疾病活动标志,>15%提示预后不良 | 每3月监测 |
血小板计数 | <100×10⁹/L | 骨髓浸润导致生成减少,增加出血风险 | <50×10⁹/L需输注血小板 |
血清GM-CSF水平 | >正常值2倍 | 反映肿瘤负荷,>100 pg/mL提示疾病进展 | 启动靶向治疗评估 |
CD34+细胞比例 | 骨髓中>5% | 预示向急性白血病转化风险 | 加强监测,考虑早期移植 |
DNA甲基化水平 | 全基因组低甲基化 | 表观遗传失调标志,与SETBP1突变相关 | 表观遗传药物治疗评估 |
参考文献: