陈旧性神经鞘瘤Ancient schwannoma

更新时间：2025-05-27 22:54:12

编码XH0U07

路径

显微镜下核心表现
- 退行性改变：囊变、出血、钙化、玻璃样变和胶原化区域显著，常伴随多核巨细胞形成。
- Antoni区结构：
  - Antoni A区：束状或栅栏状排列的梭形细胞（Verocay小体），但退行性变可能导致结构破坏。
  - Antoni B区：疏松的网状结构，常合并黏液样或水肿样变。
- 肿瘤边界：通常有完整包膜，但退行性区域可能与周围组织界限模糊。
免疫组化特征
- 阳性标记：S-100（强阳性）、SOX10（核阳性）、PGP9.5（部分阳性）。
- 阴性标记：CD34（肿瘤细胞阴性，但血管周围可能阳性）。
分子病理特征
- 基因突变：大多数病例显示NF2基因失活（与普通神经鞘瘤一致），但无特异性分子标志物。
- 染色体异常：可能涉及22号染色体臂异常，但非特异性。
鉴别诊断
- 神经纤维瘤：细胞形态不规则，CD34阳性，常伴血管增生。
- 恶性周围神经鞘瘤（MPNST）：核异型性显著、核分裂象（>5/10 HPF）、坏死，S-100表达不均。
- 转移性肿瘤：如黑色素瘤（HMB45阳性）、肉瘤（CK阴性）。

分类
- WHO分类：良性周围神经鞘瘤（WHO Grade I），为神经鞘瘤的罕见亚型。
- 特点：退行性变导致形态模拟恶性，但生物学行为仍属良性。
生物学行为
- 生长模式：缓慢生长，偶因退行性变导致突然增大。
- 侵袭性：罕见包膜侵犯或远处转移，复发率极低（文献报道约1%-3%）。

分化程度
- 高度分化：肿瘤细胞保留神经鞘细胞特征（如S-100阳性、梭形形态）。
- 退行性区域：不影响分化分级，仅为形态学变化。
分期
- 无需分期：作为良性肿瘤，不采用TNM分期。
- 风险评估系统：可参考Hirose-Koga系统（基于瘤体大小、位置及复发史），但主要用于普通神经鞘瘤。

临床高危因素：
- 肿瘤位置深在（如椎管内）、快速增大、疼痛或神经功能缺损。
- 伴随神经纤维瘤病（von Recklinghausen病）时需警惕多发性病变。
病理高危因素：
- 少见：细胞异型性显著、核分裂象增多（需与MPNST鉴别）。
- 包膜侵犯或神经周浸润需警惕恶性转化可能。
复发与转移风险：
- 复发率：＜5%（多数因术中残留而非恶性）。
- 转移风险：几乎为零，文献未报告转移病例。

Ancient Schwannoma是神经鞘瘤的退行性变体，核心特征为囊变、出血及玻璃样变。尽管形态学易与恶性肿瘤混淆，但生物学行为良性，复发率低。鉴别诊断需结合免疫组化（S-100/SOX10）及排除MPNST的关键指标（如核分裂象、坏死）。

Liu W, Zhang C, Chang J. A case of ancient type Schwannoma. J Clin Dermatol, 2010;39(7):436-437.
Zachariades N. Schwannoma of the oral cavity: review of the literature and report of a case. J Oral Med, 1984;39:41–43.
WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone (5th ed., 2020).
78例椎管内神经鞘瘤临床病理学分析（郑州大学第二附属医院, 2017年回顾性研究）.

（注：本解析仅提供病理学特征及风险评估，具体诊断与治疗需结合临床及影像学综合判断。）