发育不良性小脑神经节细胞瘤（莱尔米特-杜克洛）Dysplastic gangliocytoma of cerebellum (Lhermitte-Duclos)

更新时间：2025-05-27 22:56:29

编码XH6K00

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显微镜下核心表现
- 小脑皮质结构丧失：正常分子层、浦肯野细胞层及颗粒层消失，代之以特征性分层结构。
- 外层改变：束状排列的有髓轴突伴海绵样变性（外层A）。
- 内层改变：大量发育异常的神经元（内层B），包括：
  - 体积较大的多角形神经元（胞质丰富、核大、核仁明显）。
  - 体积较小、核深染的神经元（类似颗粒层细胞）。
- 其他特征：多灶性钙化，无明显核分裂象（Ki-67增殖指数<2%）。
免疫组化特征
- 神经元标记物阳性：神经丝蛋白（NF）、突触素（Synaptophysin）。
- 胶质标记物阴性：胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。
分子病理特征
- PTEN基因突变：成人病例中约40%-50%存在PTEN种系或体细胞突变，与Cowden综合征相关。
- 信号通路异常：PTEN/AKT通路异常激活，导致细胞增殖失控。
鉴别诊断
- 神经节细胞胶质瘤：多见于儿童，常伴囊变或钙化，可强化。
- 胚胎发育不良性神经上皮瘤（DNET）：多位于大脑半球（如颞叶），呈囊实性。
- 髓母细胞瘤：恶性肿瘤（WHO IV级），生长迅速，影像学无“虎斑征”。

分类
- WHO 2021分类归类为 神经元和混合神经元-神经胶质肿瘤，WHO I级（良性）。
生物学行为
- 缓慢进展：生长缓慢，病程隐匿，通常表现为占位效应（如脑积水）。
- 与Cowden综合征相关：约40%病例合并Cowden综合征（多发错构瘤、乳腺/甲状腺癌风险增加）。

临床高危因素
- 合并Cowden综合征（需筛查乳腺、甲状腺、子宫等恶性肿瘤）。
- 家族史中Cowden综合征或其他PTEN相关疾病。
病理高危因素
- PTEN基因突变状态（提示Cowden综合征风险）。
复发与转移风险
- 复发率低：完全切除后复发率约5%-10%，可能因残留病变或手术未完全切除。
- 无转移潜能：良性肿瘤，不发生远处转移。

手术治疗：
- 显微手术切除：目标为最大程度切除肿瘤以缓解占位效应，同时保护正常小脑功能。
- 术后随访：长期监测Cowden综合征相关恶性肿瘤（如乳腺癌、甲状腺癌）。
多学科管理：
- 遗传咨询及PTEN基因检测（尤其合并Cowden综合征症状时）。
- 定期影像学复查（MRI）评估残留或复发。

发育不良性小脑神经节细胞瘤（Lhermitte-Duclos病）是一种罕见的良性神经元肿瘤，特征性表现为小脑皮质结构异常及“虎斑征”。其与Cowden综合征高度相关，需警惕多系统错构瘤及恶性肿瘤风险。治疗以手术切除为主，预后良好，但需长期随访以监测Cowden综合征相关并发症。

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