依巴斯汀Ebastine
更新时间:2025-05-27 22:52:29一、药物基本属性
药品分类
来源与性状
- 化学结构:选择性组胺H1受体拮抗剂,化学名为4-二苯甲氧基-1-[3-(4-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶
- 性状:白色或类白色结晶性粉末,微溶于水,易溶于乙醇和二氯甲烷
- 历史:1990年首次在日本上市,2000年后在中国获批,属于第二代非镇静性抗组胺药
管理级别
- Rx-G(非管制处方药)
原因:未列入《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗用毒性药品管理办法》,但需凭医师处方购买
临床价值
- 分类:替代药(A)
原因:
- 过敏性鼻炎的一线用药(《变应性鼻炎诊断和治疗指南2022》)
- 慢性荨麻疹的二线选择(《中国荨麻疹诊疗指南2022》)
- 较第一代抗组胺药中枢抑制和心脏毒性风险更低
二、核心功效与临床应用
适应症
- 过敏性鼻炎(季节性和常年性)
- 推荐剂量:10-20 mg/日(《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2016)
- 慢性特发性荨麻疹
- 过敏性结膜炎(联合用药)
- 湿疹(辅助治疗)
作用特点
- 起效时间:1小时达峰浓度(Tmax)
- 半衰期:15-19小时(支持一日一次给药)
- 代谢途径:CYP3A4酶代谢为活性代谢物卡瑞斯汀
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 常见(发生率>1%):
- 头痛(3.2%)、口干(2.1%)、嗜睡(1.8%)
- 罕见(<1%):
- QT间期延长(0.03%)、转氨酶升高(0.15%)
禁忌症
- 对依巴斯汀或哌啶类衍生物过敏
- 重度肝功能不全(Child-Pugh C级)
- 与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、红霉素)联用
特殊人群警示
- 孕妇:动物实验显示胚胎毒性(FDA妊娠分级C)
- 哺乳期:乳汁分泌数据缺失,建议暂停哺乳
- 儿童:≥12岁可用(中国说明书),欧洲批准≥6岁
药物相互作用
-
风险组合: |
联用药物 |
相互作用机制 |
处理建议 |
大环内酯类抗生素 |
CYP3A4抑制→血药浓度升高 |
剂量减半或换用其他药物 |
氟康唑 |
双重代谢抑制 |
禁用 |
参考文献
- 《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》
- 依巴斯汀药品说明书(国药准字H20060072)
- Simons FER. H1-Antihistamines: More Relevant Than Ever in Allergic Rhinitis. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020
- Church MK. Comparative pharmacology of H1 antihistamines: clinical relevance. Am J Med. 2002
重要提示:具体用药方案需经医生评估个体情况后制定,本文内容不可替代专业诊疗意见。