劳卡尼Lorcainide
更新时间:2025-05-27 22:53:19一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(Ic类抗心律失常药)
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来源与性状
- 化学结构:分子式 C₂₂H₂₇ClN₂O,为白色粉末状结晶(Tm 263-265℃)。
- 历史:与利多卡因结构相似,20世纪80年代用于治疗顽固性心律失常,但因不良反应逐渐限制使用。
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管理级别
非管制处方药(Rx-G)
- 原因:属于Ic类抗心律失常药,需处方使用,但未被列入麻醉/精神药品等管制类别。
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临床价值
替代药(A)
- 原因:用于常规抗心律失常药(如利多卡因、普鲁卡因胺)治疗失败的顽固性室性心律失常,但因心脏毒性风险(如增加室速/室颤风险),目前临床地位受限。
二、核心功效与临床应用
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适应症
- 室性心律失常:复发性室性心动过速、室性早搏。
- 室上性心动过速:对房性早搏和室上性心动过速部分有效,但对房颤/房扑无效。
- 应用限制:因可能增加致死性心律失常风险(CAST研究警示),仅作为二线药物用于危及生命的病例。
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作用机制
- 钠通道阻滞:抑制快钠通道,降低动作电位0相上升速度,延长有效不应期(ERP)及Q-T间期。
- 抗胆碱作用:轻度抑制房室结传导。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 中枢神经系统:失眠、噩梦、震颤、头晕(静脉注射时更显著)。
- 心血管系统:QRS波增宽(>25%需停药)、传导阻滞(PR间期延长)。
- 其他:口干、恶心、出汗。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 房室传导阻滞/病态窦房结综合征。
- 妊娠期(动物研究显示胚胎毒性)。
- 相对禁忌:低血钾、心动过缓、心功能不全(需先纠正心衰)。
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注意事项
- 剂量调整:口服起始50-100mg/次,2-3次/日;静注需缓慢(5-10分钟)。
- 监测:定期心电图(关注QRS宽度及QT间期)、电解质(尤其血钾)。
参考文献
- 中国医药信息查询平台. 劳卡尼药品说明书.
- 医学全在线. 氯卡尼药理学与临床应用.
- 河南大学药理教研室. 抗心律失常药物分类与机制.
- 罗湘等. 《中国新药杂志》1996年盐酸劳卡尼药代动力学研究.