莫沙维林Moxaverine

更新时间：2025-05-27 22:54:31

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（异喹啉类衍生物），属于罂粟碱及其衍生物类解痉药。
• 来源与性状
  莫沙维林（Moxaverine）是一种合成的异喹啉类化合物，化学式为C20H21NO2，分子量307.39，其盐酸盐形式为白色或类白色结晶粉末，CAS号1163-37-7。该药物通过直接作用于平滑肌细胞发挥解痉作用，作用机制可能涉及抑制磷酸二酯酶（PDE）或调节钙离子通道活性，从而降低细胞内钙浓度，松弛痉挛的平滑肌。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。因其属于胃肠道解痉药，未纳入麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品范畴，且无滥用潜力记录。
• 临床价值
  历史药物（H2）。尽管莫沙维林在药理上属于平滑肌松弛剂，但由于现代临床更倾向于使用丁溴东莨菪碱、屈他维林等替代药物，其临床应用已逐渐减少，属于自然淘汰类药物。

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二、核心功效与临床应用

• 解痉作用
  通过松弛胃肠道、胆道及泌尿系统的平滑肌，缓解功能性痉挛引起的疼痛，适用于肠易激综合征、胆绞痛等病症。
• 潜在适应症
  文献提及同类药物（如屈他维林）可用于妇科痉挛性疼痛，但莫沙维林的具体临床数据有限。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  可能包括口干、心率加快、视觉模糊（抗胆碱能效应），以及低血压、头痛等血管舒张相关反应。
• 禁忌症
  青光眼、前列腺肥大、严重心功能不全患者禁用；妊娠期及哺乳期安全性数据不足，需慎用。

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重要提示

莫沙维林的临床资料有限，实际用药需严格遵循医生指导，并优先选择经广泛验证的替代药物（如匹维溴铵）。涉及具体治疗方案时，必须咨询专业医师。

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参考文献

1. 化学结构及物理性质数据（CAS 10539-19-2，1163-37-7）；
2. 解痉药作用机制类比研究（屈他维林、罂粟碱）；
3. 抗胆碱能药物禁忌症共识（青光眼、前列腺肥大）。