雷米那酮Ramifenazone

更新时间：2025-10-09 15:50:52

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（吡唑啉酮类衍生物）
• 来源与性状
  来源：合成化合物，化学名为1,5-二甲基-2-苯基-4-异丙基氨基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮。
  性状：白色或类白色固体，微溶于水，易溶于有机溶剂（如氯仿、甲醇）。
  历史：雷米那酮（Ramifenazone）是吡唑啉酮类解热镇痛药，与安替比林、安乃近等同类药物结构类似，但临床研究较少，未广泛使用。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）：属于普通处方药，需医生处方使用，但未列入麻醉药品、精神药品等特殊管制类别。
  原因：无成瘾性或严重滥用风险，但需监测其潜在毒性。
• 临床价值
  历史药物（H2自然淘汰药）：因同类药物（如安乃近）存在严重不良反应（如粒细胞缺乏症），雷米那酮未通过现代临床安全性评估，逐渐被淘汰。

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二、核心功效与临床应用

• 核心功效

1. 解热镇痛：通过抑制前列腺素合成酶（COX），减少炎症介质释放。
2. 抗炎：抑制炎症反应，但效果弱于非甾体抗炎药（NSAIDs）。

• 潜在应用
• 曾用于轻中度疼痛（头痛、肌肉痛）及发热的短期缓解，但因安全性问题未获推广。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

1. 血液系统：可能引起粒细胞减少（类似安乃近）。
2. 过敏反应：皮疹、荨麻疹，偶见严重过敏（如血管神经性水肿）。
3. 胃肠道：恶心、胃痛，长期使用可能引发溃疡。

• 禁忌与风险

1. 禁忌人群：对吡唑啉酮类药物过敏者、血液疾病患者、孕妇及哺乳期妇女。
2. 风险提示：

• 避免长期或高剂量使用，可能引发再生障碍性贫血。
• 与抗凝药（如华法林）合用可能增加出血风险。

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参考文献

1. ChemicalBook. (2024). 异丙氨基比林（Ramifenazone）化学性质. Retrieved from
2. 药智数据. (2023). 雷米那酮（Ramifenazone）药物信息. Retrieved from
3. PubChem. (2025). Ramifenazone Pharmacological Profile. Retrieved from
4. 世界卫生组织（WHO）. (2019). 吡唑啉酮类药物的安全性评估报告.

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重要提示：雷米那酮因严重不良反应风险，已逐渐退出临床使用。具体用药需严格遵循医生指导，不可自行服用。