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磺胺类药物,与其它抗菌药的复方Sulfonamides, combinations with other antibacterials

更新时间:2025-05-27 22:56:24

一、药物基本属性

药品分类

化学药品(人工合成的抗菌药复方制剂)

来源与性状

磺胺类药物以对氨基苯磺酰胺为基本结构母核(含芳氨基和磺酰胺基),属于酸碱两性化合物。典型复方制剂如磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)按5:1配伍,形成复方新诺明。此类复方通过协同作用增强抗菌效果,制剂通常为白色或类白色结晶性粉末,口服易吸收。

管理级别

非管制处方药(Rx-G)。因不含麻醉、精神类成分,但需凭医师处方使用。

临床价值

分类:首选药(F)或替代药(A)
原因:复方新诺明等制剂对革兰氏阳性菌、阴性菌及部分原虫具有广谱抗菌活性,尤其对卡氏肺孢子菌肺炎、尿路感染等仍具临床价值。但因耐药性增加和不良反应风险,部分场景已被其他抗菌药替代。


二、核心功效与临床应用

  1. 呼吸道感染:治疗慢性支气管炎急性发作、中耳炎等
  2. 泌尿系统感染:大肠杆菌引起的膀胱炎、肾盂肾炎
  3. 肠道感染:志贺菌属导致的细菌性痢疾
  4. 特殊感染:卡氏肺孢子菌肺炎(免疫功能低下患者)
  5. 预防应用:风湿热复发预防(已逐步被青霉素替代)

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

  1. 绝对禁忌:对磺胺类药物过敏史、妊娠晚期、新生儿及2月龄以下婴儿
  2. 相对禁忌
    • 严重肝肾疾病患者(需调整剂量)
    • 叶酸代谢障碍者(甲氧苄啶影响叶酸还原)
    • 甲状腺功能异常(磺胺类可能干扰碘代谢)
  3. 药物相互作用
    • 增强华法林等抗凝药作用(竞争血浆蛋白结合)
    • 与甲氨蝶呤联用增加骨髓抑制风险

参考文献

  1. 磺胺类药物通过与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性抑制二氢蝶酸合成酶,阻断细菌叶酸合成
  2. 甲氧苄啶选择性抑制二氢叶酸还原酶,两者协同使叶酸代谢受双重阻断
  3. 用药期间需每日饮水≥2000ml,碱化尿液(pH>7.0)以预防结晶尿
  4. 治疗周期超过1周者需监测血常规及肝肾功能
  5. 磺胺甲噁唑半衰期约10小时,需根据肾功能调整给药间隔

特别提示:具体用药方案需经临床评估,存在地区性耐药差异时建议进行药敏试验。

条目四环素和竹桃霉素XM1CM9
条目氧氟沙星与奥硝唑XM2CJ8
条目诺氟沙星和替硝唑XM31E8
条目环丙沙星和替硝唑XM36B5
条目青霉素类,与其它抗菌药的复方XM39C8
条目头孢吡肟与丁胺卡那霉素XM3DB6
条目螺旋霉素和甲硝唑XM3E19
条目环丙沙星与奥硝唑XM51W6
条目磺胺类药物,与其它抗菌药的复方XM5CX9
条目阿奇霉素、氟康唑和塞克硝唑XM5QC3
条目左氧氟沙星与奥硝唑XM8TH8
条目头孢呋辛与甲硝唑XM9162
条目环丙沙星与甲硝唑XM9T47