未特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷Unspecified Inherited fibrinolytic defects

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码3B50.Z

路径

03 血液或造血器官疾病

3B10 - 3B6Z 凝血缺陷、紫癜或其他出血或相关情况

3B50 - 3B51 纤维蛋白溶解缺陷

3B50 遗传性纤维蛋白溶解缺陷

3B50.Z 未特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷

关键词

索引词Inherited fibrinolytic defects、未特指的遗传性纤维蛋白溶解缺陷、遗传性纤维蛋白溶解缺陷

缩写X-linked-inhibitor-deficiency、plasminogen-activator-inhibitor-deficiency

别名遗传性纤维蛋白溶解障碍、遗传性纤溶症、先天性纤维蛋白溶解障碍