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原发性甲状旁腺功能亢进症Primary hyperparathyroidism

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码5A51.0

关键词

索引词Primary hyperparathyroidism、原发性甲状旁腺功能亢进症、甲状旁腺肿大 [possible translation]、甲状旁腺肿大、家族性原发性甲状旁腺功能亢进症、遗传性原发性甲状旁腺功能亢进症、家族性孤立性甲状旁腺功能亢进症、FIHPT[家族性孤立性甲状旁腺亢进症]、遗传性孤立性甲状旁腺功能亢进症、家族性甲状旁腺腺瘤、甲状旁腺功能亢进-颌骨肿瘤综合征、HPT-JT[甲状旁腺功能亢进-颌骨肿瘤综合征]、原发性甲状旁腺增生、遗传性甲状旁腺增生、家族性甲状旁腺增生、新生儿重度原发性甲状旁腺功能亢进症、非家族性原发性甲状旁腺功能亢进症、非遗传性原发性甲状旁腺功能亢进症、甲状旁腺增生、甲状旁腺增大 [possible translation]、甲状旁腺增生 [possible translation]、甲状旁腺肥大 [possible translation]、甲状旁腺肥大、甲状旁腺增大、甲状旁腺性骨炎、纤维性骨营养不良、全身性囊性纤维性骨炎、棕色瘤、纤维骨破坏、纤维囊性骨炎、纤维性骨病、囊性纤维性骨炎、褐色肿瘤、囊状纤维骨炎
同义词parathyroid enlargement
缩写PHPT、FIHPT、HPT-JT

原发性甲状旁腺功能亢进症的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

原发性甲状旁腺功能亢进症(Primary Hyperparathyroidism, PHPT)是一种内分泌疾病,其特征在于一个或多个甲状旁腺自主性分泌过多的甲状旁腺激素(Parathyroid Hormone, PTH),导致PTH水平升高和持续性高钙血症。这种异常分泌通常由甲状旁腺的腺瘤、增生或癌变引起,与甲状旁腺组织本身的病理改变直接相关。PHPT的发病率约为1/1000,女性患者显著多于男性,比例约为3:1。临床表现可从无症状到多系统受累,包括骨代谢异常、肾结石、消化系统症状及神经精神症状。


病因学特征

  1. 甲状旁腺病理基础
  1. 遗传因素
  1. 其他潜在诱因

病理生理机制

  1. 钙磷代谢失衡
  1. 多系统影响

临床表现

  1. 典型症状
  1. 实验室检查特点

参考文献:上述内容基于公开发布的医学资料综合整理,具体数据来源包括但不限于《中华内分泌代谢杂志》、《美国医学会杂志》等相关专业期刊发表的研究报告。

条目原发性甲状旁腺功能亢进症5A51.0
条目继发性甲状旁腺功能亢进症5A51.1
条目家族性低钙尿性高钙血症5A51.2
条目其他特指的甲状旁腺功能亢进症5A51.Y
条目未特指的甲状旁腺功能亢进症5A51.Z