肾上腺酮Adrenalone
更新时间：2025-05-27 22:52:45一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（合成拟交感胺类衍生物）
- 来源与性状
肾上腺酮是肾上腺素的合成衍生物，化学结构为3,4-二羟基苯乙酮盐酸盐。其性状为白色或类白色结晶性粉末，易溶于水，主要通过化学合成制备。该物质最初作为肾上腺素的结构类似物被研发，旨在优化局部止血效果并减少全身性副作用。
- 管理级别
非管制处方药（Rx-G）
原因：肾上腺酮作为局部止血剂，主要作用于体表或黏膜，全身吸收风险较低，未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
- 临床价值
替代药（A）
原因：在局部止血领域，其临床地位次于肾上腺素、凝血酶等首选药物，通常用于对传统止血剂过敏或存在禁忌症的患者。
二、核心功效与临床应用
- 局部止血作用
通过激活血管平滑肌α1受体，引起局部血管收缩，减少出血。适用于鼻黏膜出血、牙龈出血等浅表性出血的辅助治疗。
- 冠状动脉扩张
摘要5提及其对α1受体的选择性作用可能扩张冠状动脉，但此效应尚未被广泛纳入临床指南，需进一步验证。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 局部刺激：可能引起涂抹部位灼烧感或红肿。
- 过敏反应：偶见皮疹或接触性皮炎。
- 全身吸收风险：过量使用可能导致心悸、血压升高等拟交感效应。
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禁忌与风险
- 禁用于开放性创伤或感染性伤口。
- 高血压、心律失常患者慎用，因其可能通过局部吸收加重心血管负担。
- 避免与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用，以防引发血压骤升。
特别提示
肾上腺酮的临床研究数据有限，其药效学特性与肾上腺素存在显著差异，具体治疗方案需经专业医生评估。目前缺乏大规模临床试验支持其作为一线止血药物的地位。
参考文献
（基于用户提供的资料，权威文献支撑不足，建议通过PubMed或ClinicalTrials.gov获取最新研究进展。）