溴莫尼定Brimonidine
更新时间:2025-05-27 22:52:44一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(α2肾上腺素受体激动剂)
- 来源与性状
溴莫尼定为人工合成的选择性α2受体激动剂,其酒石酸盐形式为滴眼液的主要活性成分。药物通过调节交感神经活性,减少房水生成并增加葡萄膜巩膜外流途径的房水排出,从而降低眼内压。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为青光眼治疗的常规药物,未纳入麻醉、精神类或毒性药品管制范畴。
- 临床价值
精准干预药(P)
原因:针对开角型青光眼及高眼压症患者,通过特异性作用机制实现靶向治疗,临床疗效明确且不良反应可控。
二、核心功效与临床应用
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降眼压治疗
- 适用于开角型青光眼和高眼压症,单药或联合β受体阻滞剂使用可有效控制眼内压。
- 作用起效时间约1小时,持续8-12小时,推荐每日2-3次局部点眼。
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辅助治疗作用
- 通过收缩眼部血管减少充血,改善术后或炎症相关眼表症状。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 局部反应:结膜充血(15-30%)、眼部刺激(10-20%)、视物模糊(5-10%)
- 全身反应:口干(10%)、疲劳(5%)、低血压(罕见)
- 过敏反应:眼睑水肿、荨麻疹(<1%)
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禁忌与风险
- 禁忌:对药物成分过敏者、严重心血管疾病(如未控制的高血压、心律失常)
- 特殊人群:哺乳期禁用(药物可进入乳汁),儿童需谨慎评估风险
- 药物相互作用:避免与中枢α2激动剂(如可乐定)联用,可能增强降压效应
重要提示
使用前需排除闭角型青光眼,治疗期间需定期监测眼压及角膜状态。出现严重过敏或全身性低血压需立即停药并就医。
参考文献
《青光眼诊疗指南(2023版)》、FDA药品说明书(NDA 020598)、欧洲眼科学会立场声明(2022)