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氯霉素Chloramphenicol

更新时间:2025-10-09 15:50:52

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(酰胺醇类抗生素)

来源与性状
氯霉素最初从委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)中分离,现多为化学合成。性状为无色晶体或白色结晶性粉末,无臭,味微苦,微溶于水,易溶于乙醇。其化学结构为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其具有严重副作用(如骨髓抑制),需在医生指导下使用,但未被列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。

临床价值
限制使用药(H3)。尽管对伤寒、沙门菌感染及部分细菌性脑膜炎疗效显著,但因骨髓抑制等风险,仅在无低毒性替代药物时使用。


二、核心功效与临床应用

  1. 全身感染
  1. 局部感染
  1. 特殊病原体

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险


参考文献

  1. 北京友谊医院药学部余俊先主任药师临床用药指南(2025年)。
  2. 氯霉素的药理学与临床应用研究(医学百科,2024年)。
  3. 抗生素安全用药规范(国家药典委员会,2024年)。

重要提示:具体用药需严格遵循医嘱,出现不良反应立即停药并就医。

条目氯霉素XM2TE7
条目甲砜霉素XM40F4