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恩他卡朋Entacapone

更新时间:2025-05-27 22:53:31

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,COMT抑制剂)

来源与性状
恩他卡朋是一种合成的可逆性、特异性外周COMT抑制剂,通过抑制左旋多巴在外周代谢为3-氧位-甲基多巴,延长其半衰期并增强疗效。其性状为口服片剂,化学结构含硝基苯乙烯骨架,分子量为305.3。

管理级别

临床价值


二、核心功效与临床应用

  1. 核心机制
    抑制外周COMT酶,减少左旋多巴在肠壁和肝脏的代谢,增加其生物利用度及脑内多巴胺浓度,延长有效作用时间。
  2. 适应症

    • 帕金森病:中晚期患者出现“剂末现象”(如疗效减退、开关波动)或运动并发症时,联合左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴使用。
    • 疗效增强:可使左旋多巴日剂量减少10%-30%,降低运动障碍发生率。
  3. 适用人群

    • 对标准左旋多巴治疗反应不足的帕金森病患者。
    • 无严重肝肾功能不全者(无需调整剂量,但透析患者需延长给药间隔)。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

注意事项

  1. 剂量调整:初始治疗需逐步减少左旋多巴剂量,避免多巴胺能副作用。
  2. 监测要求
    • 定期评估肝功能(尤其长期治疗)。
    • 皮肤检查(帕金森患者黑色素瘤风险增高)。
  3. 特殊人群:老年患者无需调整剂量;儿童及青少年无安全性数据。
  4. 停药管理:需缓慢减量,避免诱发撤药综合征或NMS。

医疗建议强调

所有用药决策需在神经科医师指导下进行,根据个体症状和药物反应动态调整方案。


参考文献:基于临床试验数据及帕金森病治疗指南(如MDS指南),结合药理学权威文献《Goodman & Gilman’s Pharmacological Basis of Therapeutics》。

分部多巴胺激动剂XM1GL7-XM9D35
条目恩他卡朋XM07G6
条目托卡朋XM0BA4
条目布地品XM0K96
条目卡比多巴XM1Z60
条目金刚烷胺XM2H09
条目奥匹卡朋XM6TZ5
条目二羟苯丙氨酸及其衍生物XM7SN1
条目单胺氧化酶B抑制剂XM9GG4