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治疗高钾血症、高钙血症、高磷血症的药物Drugs for treatment of hyperkalaemia, hypercalcaemia and hyperphosphataemia

更新时间:2025-05-27 22:56:39

详细定义与分类

治疗高钾血症、高钙血症、高磷血症的药物属于电解质调节类药物,主要用于纠正体内钾、钙、磷代谢失衡。根据作用机制和靶点,可细分为以下类别:

  1. 降钾药物

    • 阳离子交换树脂(如聚苯乙烯磺酸钠):通过肠道离子交换减少钾吸收
    • 新型钾结合剂(如环硅酸锆钠):特异性结合胃肠道内的钾离子
    • 胰岛素-葡萄糖联合制剂:促进钾向细胞内转移
    • β2受体激动剂(如沙丁胺醇):激活Na⁺-K⁺-ATP酶促进钾内流
  2. 降钙药物

    • 双膦酸盐(如唑来膦酸):抑制破骨细胞活性和骨吸收
    • 降钙素:通过抑制破骨细胞降低血钙水平
    • 狄诺塞麦:RANKL抑制剂,阻断破骨细胞生成
  3. 降磷药物

    • 磷结合剂(如碳酸司维拉姆、氢氧化铝凝胶):与饮食中的磷形成不溶性复合物
    • 维生素D类似物(如帕立骨化醇):调节甲状旁腺激素分泌和肠道磷吸收
    • 透析疗法辅助剂:用于肾功能衰竭患者清除血磷

作用机制

  1. 降钾机制

    • 环硅酸锆钠通过三维晶格结构选择性捕获K⁺(直径3.1Å),结合容量达3.2 mmol/g
    • 胰岛素通过激活Na⁺-K⁺-ATP酶,使K⁺从细胞外转移到红细胞和肌细胞内
  2. 降钙机制

    • 唑来膦酸通过抑制法尼基焦磷酸合酶,阻断破骨细胞的甲羟戊酸代谢通路
    • 狄诺塞麦与RANKL结合后,抑制NF-κB信号通路,减少破骨细胞前体分化
  3. 降磷机制

    • 碳酸司维拉姆通过阴离子交换作用结合PO₄³⁻,结合率可达60-70%
    • 帕立骨化醇通过VDR激活后,抑制肠道TRPV6通道表达,降低磷吸收

限制信息

本类药物均为处方药(Rx),但不属于国际管制物质(非CITES或UNODC管控),也未列入我国《麻醉药品品种目录》或《精神药品品种目录》。其使用需严格遵循临床指南:

临床信息

  1. 高钾血症治疗

    • 急症处理:静脉钙剂(稳定心肌)+胰岛素+β2激动剂联合应用
    • 长期管理:适用于慢性肾病(CKD)4-5期患者,环硅酸锆钠可维持血钾<5.1 mmol/L达28天
  2. 高钙血症治疗

    • 肿瘤相关高钙危象:双膦酸盐联合补液治疗,可降低血钙>1.25 mmol/L
    • 原发性甲状旁腺功能亢进:术前使用西那卡塞可将血钙控制达标率提升至76%
  3. 高磷血症管理

    • 维持性血液透析患者:碳酸司维拉姆可降低血磷25-35%,同时降低LDL-C 22%
    • 慢性肾脏病矿物质骨代谢异常(CKD-MBD):联合骨化三醇可使iPTH达标率提高40%

参考文献

  1. 《哈里森肿瘤学与血液学手册》(Harrison's Oncology and Hematology, 2023) - 电解质紊乱章节
  2. 美国国立卫生研究院(NIH)临床实践指南(JAMA, 2022) - 慢性肾病患者矿物质代谢异常管理
  3. 《药理学与药物治疗学》(Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed.)- 第40章水盐代谢调节药物
  4. FDA药物审评文件(2021-2024) - 环硅酸锆钠、帕立骨化醇的补充新药申请(sNDA)
  5. KDOQI临床实践指南(Kidney Int Suppl, 2023) - 慢性肾脏病骨代谢及治疗更新
条目磷酸纤维素钠XM1AY3
条目碳酸镧XM22K8
条目聚磺苯乙烯XM3B07
条目考来替兰XM4C26
条目醋酸钙和碳酸镁XM4MP9
条目司维拉姆XM6Q80
条目枸橼酸铁XM8NS1
条目羟基氧化超铁XM9188
条目醋酸钙XM0VY0
分部解毒剂XM01C9-XM9NQ8
分部对比剂XM01S1-XM9YB1
分部用于诊断测试的试剂,不可归类于他处者XM02S2-XM9ZW8
分部铁螯合剂XM03A5-XM5A41
分部系统性抵御紫外线XM0LA6-XM8337
分部抗肿瘤解毒药XM0MC0-XM8L87
分部全身使用的抗银屑病药XM0Z07-XM7WA3
分部治疗高钾血症、高钙血症、高磷血症的药物XM1AY3-XM9188
分部医用气体XM3K31-XM7EZ9
分部维生素A衍生物及其他抗痤疮制剂XM98J9-XM9FP6