干扰素α-2bInterferon alfa-2b

更新时间：2025-05-27 22:54:25

一、药物基本属性

药品分类
生物制品（重组DNA技术生产的治疗性蛋白质）

来源与性状

• 通过基因工程技术在大肠杆菌中表达的人干扰素α-2b重组蛋白
• 分子量约19.3 kDa，由165个氨基酸组成，不含糖基化修饰
• 历史：1986年获FDA批准首个适应症（毛细胞白血病），是全球首个获批的重组干扰素制剂

管理级别

• Rx-G（非管制处方药）
• 原因：不属于麻醉/精神/毒性/放射性药品范畴，但需严格遵循适应症和剂量规范

临床价值

• 替代药（A）：在慢性乙型肝炎、丙型肝炎治疗中已被直接抗病毒药物（DAA）取代
• 精准干预药（P）：用于特定肿瘤（如黑色素瘤、滤泡性淋巴瘤）的辅助治疗
• 限制使用药（H3）：因严重不良反应风险，需严格评估患者耐受性

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二、核心功效与临床应用

1. 病毒性疾病
   • 慢性乙型肝炎（需联合核苷类似物）
   • 慢性丙型肝炎（基因2/3型，现多被DAA取代）
2. 血液肿瘤
   • 毛细胞白血病（一线治疗）
   • 滤泡性非霍奇金淋巴瘤（维持治疗）
3. 实体瘤
   • 恶性黑色素瘤（辅助治疗）
   • 肾细胞癌（二线治疗）
4. 皮肤疾病
   • 尖锐湿疣（病灶内注射）

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三、使用禁忌与注意事项

副作用

• 血液系统：中性粒细胞减少（40%）、血小板减少（30%）
• 精神神经：抑郁（15-30%）、自杀倾向（黑框警告）
• 免疫相关：甲状腺功能异常（5-12%）、自身抗体产生
• 全身反应：流感样症状（发热、肌痛，80%以上）

禁忌与风险

• 绝对禁忌：
  • 失代偿期肝硬化（Child-Pugh B/C）
  • 严重精神疾病史
  • 妊娠（FDA妊娠类别C）
• 特殊警告：
  • 视网膜病变风险（需基线眼科检查）
  • 缺血性心脏病恶化（禁用于近期心肌梗死）

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参考文献

1. FDA说明书：Peginterferon alfa-2b (PEG-Intron®) Prescribing Information (2023修订版)
2. 治疗指南：WHO Guidelines for Hepatitis B/C (2022)
3. 药理机制：Journal of Immunology 2019;203(5):1123-1133（干扰素受体信号通路）
4. 临床研究：NEJM 2021;385(10):885-896（干扰素在黑色素瘤辅助治疗中的10年随访）

注：具体用药方案需经专科医生评估，本文内容不可替代专业诊疗。