恰加斯(氏)利什曼原虫Leishmania chagasii 更新时间:2025-05-27 22:54:17 病原学详细定义模板
一、病原体基本信息
1. 分类与类型
分类 :
原虫 :属动鞭纲(Kinetoplastida)、利什曼属(Leishmania )
亚种/变种 :Leishmania infantum chagasi (现多归类为Leishmania infantum 的亚种,但旧名为Leishmania chagasi )
血清分型 :无明确血清型分型,但不同地理分布的株系可能具有遗传差异。
2. 形态与结构
形态特征 :
无鞭毛体(利杜体) :
呈卵圆形或杆状,大小约 2.9–5.7 μm × 1.8–4.0 μm 。
存在于哺乳动物宿主(如人、犬)的巨噬细胞内,无鞭毛,以二分裂方式增殖。
前鞭毛体 :
梭形,长约 10–20 μm ,具单根前鞭毛。
存在于白蛉(沙蝇)消化道中,鞭毛帮助其在宿主间传播。
3. 传播途径
主要途径 :
生物媒介传播 :雌性白蛉(如Phlebotomus 属或Lu. longipalpis )叮咬时,前鞭毛体随唾液进入人体或动物宿主。
储存宿主 :犬是主要的储存宿主(犬源型),人类通过接触被感染的白蛉间接感染。
流行病学特点 :
流行于南美洲(如巴西、委内瑞拉)及地中海地区,属“山丘型”或“犬源型”黑热病。
人与人直接传播罕见,但可通过输血或母婴垂直传播(罕见)。
二、致病机制
1. 宿主与靶细胞
宿主范围 :人、犬、啮齿类动物(如地鼠)。
靶向组织 :单核-巨噬细胞系统(脾、肝、骨髓、淋巴结)。
2. 感染过程
侵入 :前鞭毛体经白蛉叮咬进入宿主皮下组织。
细胞内增殖 :进入巨噬细胞后转化为无鞭毛体,在细胞内增殖并形成含虫空泡(利杜体)。
扩散 :破裂的巨噬细胞释放无鞭毛体,通过血液扩散至全身器官。
3. 免疫逃逸
抗原变异 :表面糖蛋白(如Gp63)可帮助原虫逃避宿主免疫识别。
抑制宿主免疫 :抑制T细胞活化及细胞因子(如IFN-γ)的产生,导致免疫耐受。
三、医学临床关联
1. 相关疾病
典型疾病 :内脏利什曼病(黑热病)。
临床表现 :
发热 :长期不规则发热(数月)。
肝脾肿大 :脾脏显著肿大(主要体征)。
血液系统异常 :全血细胞减少(贫血、白细胞减少、血小板减少)。
免疫抑制 :易并发细菌或真菌感染。
2. 诊断方法
实验室检测 :
病原学检查 :骨髓、脾脏或淋巴结穿刺涂片染色(吉姆萨染色)查找无鞭毛体。
分子检测 :PCR检测(如 ITS1/ITS2 区域基因扩增)。
血清学试验 :ELISA、间接荧光抗体试验(IIFT)检测抗体。
鉴别诊断 :需与疟疾、结核病、恶性淋巴瘤等区分。
3. 治疗与预防
常见抗病原体药物 :
首选 :葡萄糖酸锑钠(SbV,如 Pentostam)或葡萄糖酸锑钾(Glucantime)。
二线药物 :两性霉素B、米替福辛(Miltfosine)、帕米膦酸钠(Paromomycin)。
耐药数据 :
担体类药物耐药性在南美部分地区(如巴西)呈上升趋势(参考文献1 )。
预防措施 :
控制白蛉媒介(如使用驱虫剂、纱窗)。
管理犬类感染源(定期筛查和治疗病犬)。
四、参考文献
PubMed文献 :
Chagas Disease and Leishmaniasis, Sympatric Zoonoses Present in Cojedes State, Venezuela (2018)
DOI: 10.3390/tropicalmed3040095
描述了Leishmania infantum chagasi 与美洲锥虫病的共感染情况。
Developmental Changes in the Expression of Leishmania chagasi Gp63 and Heat Shock Protein in a Human Macrophage Cell Line (2015)
DOI: 10.1371/journal.pntd.0003412
分析了Gp63蛋白在免疫逃逸中的作用。
权威指南 :
WHO指南《Leishmaniasis: Guidelines for Diagnosis, Treatment and Monitoring》(2021版)
注 :
分类名称需注意更新,因Leishmania chagasi 现多归类为Leishmania infantum 亚种(L. infantum chagasi )。
治疗方案应遵循当地耐药性监测数据,避免自行用药。