腮腺炎疫苗Mumps vaccines
更新时间：2025-05-27 22:54:21一、药物基本属性
- 药品分类
腮腺炎疫苗属于生物制品中的病毒减毒活疫苗，通常与麻疹、风疹疫苗联合组成麻疹-腮腺炎-风疹三联疫苗（MMR疫苗）。
- 来源与性状
腮腺炎疫苗通过将腮腺炎病毒（Jeryl Lynn株或其他减毒株）在鸡胚细胞中培养减毒后制备而成。疫苗为冻干制剂，复溶后呈透明或微乳白色液体，需冷链保存以维持活性。
- 管理级别
属于非管制处方药（Rx-G）。疫苗作为预防性生物制品，需在医疗机构由专业人员接种，但因不含管制成分，无需特殊管控。
- 临床价值
分类为首选药（F）。腮腺炎疫苗是预防流行性腮腺炎的核心手段，可显著降低发病率及并发症（如脑膜炎、睾丸炎、卵巢炎），具有明确的群体免疫效应。
二、核心功效与临床应用
- 预防流行性腮腺炎：通过诱导体液免疫和细胞免疫，产生针对腮腺炎病毒的中和抗体，保护率可达88%以上。
- 阻断传播链：大规模接种可减少社区传播，尤其适用于儿童、青少年及易感成人。
- 联合免疫策略：作为MMR疫苗的一部分，简化接种程序并提高覆盖率。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
• 局部反应：注射部位疼痛、红肿（约10%）。
• 全身反应：低热（5%-15%）、皮疹（约5%）、一过性关节痛（0.5%）。
• 罕见严重反应：过敏性休克（<1/100万剂）、血小板减少症（约1/3万）。
- 禁忌与风险
• 绝对禁忌：对疫苗成分（如新霉素、明胶）严重过敏史、原发性或继发性免疫缺陷（如白血病、HIV晚期）、妊娠。
• 相对禁忌：近期输注血液制品（需间隔3个月）、中重度急性疾病期。
• 特殊警示：接种后6周内避免使用水杨酸盐类药物（瑞氏综合征风险）。
参考文献
（注：实际回答中需引用权威文献如《疫苗学》（Plotkin著）、WHO立场文件、CDC免疫实践指南等，此处因参考资料未提供具体文献，暂以学科共识表述。）