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培氟沙星
Pefloxacin
更新时间:2025-05-29 23:00:57
定义
下级
同级
编码
XM1Z91
路径
X
扩展码
XM0000 - XM9ZY9
物质
XM0000 - XM9ZY9
药剂
XM0067 - XM9ZL9
全身抗生素,抗感染药和抗寄生虫药
XM00H2 - XM9Z22
系统抗生素和抗菌药物
XM7YK9
喹诺酮类及其衍生物
XM3HL2
氟喹诺酮类
XM1Z91
培氟沙星
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(氟喹诺酮类抗菌药)
来源与性状
培氟沙星为第二代氟喹诺酮类合成抗菌药,化学名为1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。白色至淡黄色结晶性粉末,微溶于水,pH 7时溶解度最佳。1985年首次在法国上市,曾广泛用于革兰氏阴性菌感染治疗。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未列入中国麻醉/精神药品目录,亦不属于医疗用毒性药品或放射性药品。
临床价值
历史药物(H3 限制使用药)
原因:因耐药率上升(如大肠埃希菌耐药率>60%)及安全性问题(QT间期延长风险),已被左氧氟沙星等新一代氟喹诺酮替代,2019版国家医保目录已剔除。
二、核心功效与临床应用
敏感菌感染治疗
泌尿系统感染:单纯性膀胱炎(有效率82-91%)
呼吸道感染:慢性支气管炎急性加重(需联合β-内酰胺类)
皮肤软组织感染:对产酶金葡菌有效(MIC90 0.5 mg/L)
特殊场景应用
脑膜炎治疗:血脑屏障透过率30-50%(CSF浓度可达血药浓度1/3)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
消化道反应:恶心(12%)、腹泻(8%)
神经系统:头痛(5%)、失眠(3%)、惊厥(<1%)
心血管:QT间期延长(发生率0.3%)
光毒性:紫外线暴露后皮疹发生率9%
禁忌与风险
绝对禁忌:
✓ 喹诺酮过敏史
✓ 癫痫病史
✓ QTc>500ms
相对禁忌:
✓ 与抗心律失常药联用(如胺碘酮)
✓ 与茶碱合用需监测血药浓度
参考文献
《中国喹诺酮类药物临床应用指南(2020版)》
国家药品监督管理局药品评价中心:培氟沙星安全性警示通告(2018)
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017: 耐药性监测数据
第9版《马丁代尔药物大典》氟喹诺酮章节
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