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血管周围上皮样肿瘤,良性Perivascular epithelioid tumour, benign

更新时间:2025-05-27 22:53:37

血管周上皮样细胞瘤(PEComa),良性的综合解析


一、组织病理学详细特征

  1. 显微镜下核心表现

    • 细胞形态:肿瘤细胞呈上皮样或多边形,胞质丰富(透明或嗜酸性),核圆形或卵圆形,染色质均匀,核仁不明显,核分裂象罕见(≤1/50 HPF)。
    • 排列方式:巢状、条索状或片状排列,常围绕血管分布,形成“血管中心性”生长模式。
    • 间质特征:纤维血管性间质分隔,部分区域可见薄壁血管或黏液样基质。
    • 特殊结构:无坏死、显著核异型性或脉管侵犯。
  2. 免疫组化特征

    • 阳性标记物
      • HMB-45(黑色素细胞标记物):强阳性。
      • SMA(平滑肌肌动蛋白):部分或弥漫阳性,提示平滑肌分化。
      • Vimentin:广泛阳性。
    • 阴性标记物
      • S-100CK(细胞角蛋白)、Desmin(通常阴性,少数可弱阳性)。
      • Melan-A:部分病例阳性。
  3. 分子病理特征

    • 常见突变:TSC1和TSC2基因突变(与结节性硬化症相关),但良性肿瘤中突变频率较低。
    • 无特异性融合基因:未见EWSR1或其他基因重排(如透明细胞糖瘤)。
  4. 鉴别诊断

    • 透明细胞糖瘤(CCST):肺部好发,HMB-45和SMA阳性,但常伴血管周围放射状排列。
    • 淋巴管肌瘤病(LAM):多见于女性,肺部多灶性病变,伴TSC2突变。
    • 平滑肌肉瘤:核异型性显著,HMB-45阴性。
    • 恶性黑色素瘤:HMB-45强阳性,但形态更具侵袭性,伴坏死。

二、肿瘤性质

  1. 分类

    • 属于 PEComa家族(血管周上皮样细胞肿瘤),为 良性间叶源性肿瘤
  2. 生物学行为

    • 生长方式:局部膨胀性生长,无侵袭性。
    • 转移倾向:良性肿瘤通常 不转移,但极少数可能因切除不全导致局部复发。

三、分化、分期与分级

  1. 分化程度

    • 高度分化:细胞形态与正常血管周上皮样细胞相似,核分裂象罕见。
  2. 分期

    • 良性肿瘤 无需分期,但需评估局部侵犯范围(如是否累及周围组织)。

四、进展风险评估

  1. 临床高危因素

    • 肿瘤 >5 cm(可能增加局部复发风险)。
    • 位置特殊(如腹膜后、纵隔),手术完全切除困难。
  2. 病理高危因素

    • 无特异性,良性肿瘤通常缺乏 坏死、核多形性、高分裂象(>1/50 HPF)。
  3. 复发与转移风险

    • 复发率:良性肿瘤复发率低(<5%),多因手术残留。
    • 转移风险:良性肿瘤 无转移潜能,但需警惕恶性转化(罕见)。

五、临床管理建议


总结

良性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)是一种罕见的间叶源性肿瘤,以HMB-45和SMA阳性、无侵袭性为特征。其预后良好,但需与恶性PEComa及类似肿瘤鉴别。分子检测(如TSC基因突变)和免疫组化是诊断的关键。


参考文献

  1. Thway K, Fisher C. PEComa: morphology and genetics of a complex tumor family. Ann Diagn Pathol. 2015;19(5):359-68.
  2. 纪元, 等. 血管周上皮样细胞瘤的病理诊断与鉴别诊断. 中华病理学杂志, 2020.
  3. 张嵩. PEComa的临床病理特征与分子机制. 中国肿瘤临床, 2021.
  4. Thompson LD, et al. High Grade Differentiated Follicular Cell-Derived Thyroid Carcinoma Versus Poorly Differentiated Thyroid Carcinoma. Endocr Pathol. 2023.

(注:表格内容已按要求以文字形式呈现,未使用代码块。)

条目神经节细胞性副神经节瘤XH2012
条目血管球肌瘤XH2702
条目血管球瘤XH3RX1
条目血管球肿瘤,NOSXH47J2
条目血管周围上皮样肿瘤,良性XH4CC6
条目嗜铬细胞瘤,NOSXH3854