前体细胞淋巴母细胞淋巴瘤Precursor cell lymphoblastic lymphoma

更新时间：2025-05-27 22:53:21

编码XH2216

子码范围XH0AK5 - XH84A5

路径

X 扩展码

XH00B4 - XH9ZS8 组织病理学

XH0353 - XH9TT4 霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤

XH0353 - XH9TT4 非霍奇金淋巴瘤

XH2216 前体细胞淋巴母细胞淋巴瘤

前体细胞淋巴母细胞淋巴瘤的综合解析

一、组织病理学详细特征

显微镜下核心表现
- 肿瘤细胞形态：弥漫性浸润性增殖的前体B或T淋巴母细胞，细胞体积较大，核仁明显，染色质细腻，胞质少（类似急性淋巴细胞白血病的母细胞）。
- 结构特征：瘤细胞常形成片状或巢状排列，缺乏生发中心或滤泡结构，背景可见较多分裂象和坏死区域。
- 组织侵犯模式：常见于淋巴结、骨髓、胸腺及纵隔，也可侵犯骨、皮肤等结外部位（如骨骼、中枢神经系统）。
免疫组化特征
- B细胞型（B-LBL）：
  - 核心标记：CD10（+）、CD19（+）、TdT（+）、CD79a（+）、CyCD22（+）。
  - 排除标记：通常不表达成熟B细胞标记（如CD20、IgM/IgD）。
- T细胞型（T-LBL）：
  - 核心标记：CD2（+）、CD3（+）、CD5（+）、TdT（+）、CD7（+）。
  - 分子亚型：部分表达髓系标记（如CD34）或特定基因重排（如TCR基因）。
- 共性标记：所有类型均表达TdT（胸腺嘧啶脱氧核苷酸激酶）及Ki-67高表达（增殖指数>90%）。
分子病理特征
- B细胞型：常见染色体易位（如t(12;21)(p13;q22)导致TEL-AML1融合基因）、IGH基因重排。
- T细胞型：高频NOTCH1突变（约40-60%）、TCR基因重排（如TCL1/TCL3异常）、染色体缺失（如7q、9p、17p）。
- 特殊亚型：Early T-cell Precursor LBL（ETP-LBL）常缺乏典型T/B标记，表达CD56或髓系标记，伴TP53突变。
鉴别诊断
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）：需结合临床分期（如骨髓受累比例、外周血白细胞计数）区分，病理形态无法完全区分。
- Burkitt淋巴瘤：瘤细胞更小，核分裂活跃，伴星ry裂隙，免疫表型不同（如CD10+但TdT-）。
- 间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）：CD30+，TdT-，ALK+/-，核分裂象较少。

二、肿瘤性质

分类
- WHO分类：属于非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的“前体淋巴母细胞淋巴瘤”，分为B细胞型（占60-70%）和T细胞型（占30-40%）。
- 与白血病的关系：与急性淋巴细胞白血病（ALL）同源，当骨髓受累>25%或白血病细胞>5×10⁹/L时，归类为ALL伴淋巴瘤样表现。
生物学行为
- 侵袭性：高度恶性，中位生存期若未经治疗仅数月。
- 易感人群：儿童及青少年（尤其B-LBL）、免疫抑制患者（如器官移植后）。

三、分化、分期与分级

分化程度
- 未分化/前体细胞：肿瘤细胞分化停滞于早期前B或T淋巴母细胞阶段，无成熟表型。
分期
- Ann Arbor分期系统：
  - Ⅰ期：单个淋巴结区或单个结外器官受累。
  - Ⅱ期：膈肌同侧多淋巴结区或单个结外器官+同侧淋巴结。
  - Ⅲ期：膈肌两侧淋巴结受累或单一结外器官+对侧淋巴结。
  - Ⅳ期：广泛结外侵犯（如骨髓、肝、脾）。
- 特殊风险因素：中枢神经系统（CNS）受累、睾丸转移、纵隔巨大肿块（>10cm）。

四、进展风险评估

临床高危因素
- 年龄≥10岁（尤其成人患者）。
- 诊断时白细胞计数>30×10⁹/L。
- 乳酸脱氢酶（LDH）显著升高。
- 初诊时CNS或睾丸受累。
病理高危因素
- T细胞型（尤其是ETP-LBL亚型）。
- 染色体异常（如del(6q)、del(9p)、TP53突变）。
- 初治后骨髓残留病变（MRD阳性）。
复发与转移风险
- 复发多见于中枢神经系统、睾丸或骨髓。
- T细胞型较B细胞型复发率更高（5年无事件生存率B型约70%，T型约50-60%）。

五、临床管理建议

（仅提供原则，具体方案需结合临床指南）

多学科协作：需血液科、肿瘤科及放疗科共同制定方案。
化疗为主：基于儿童ALL方案（如Berlin-Frankfurt-Münster方案），联合中枢神经系统预防（鞘内注射+高剂量甲氨蝶呤）。
靶向治疗：T细胞型可考虑抗CD20/CD52单抗（如Alemtuzumab）。

总结

前体细胞淋巴母细胞淋巴瘤是一种高度侵袭性的前体淋巴系肿瘤，病理诊断需结合免疫组化（TdT为核心标记）及分子特征。其临床行为与ALL高度重叠，治疗需遵循急性白血病的强化方案。预后与分子亚型、分期及治疗反应密切相关，需密切监测复发及转移风险。

参考文献

Pu X, Deng S, et al. A Chinese Child Presented with Early T Cell Precursor Lymphoblastic Lymphoma (2021).
WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (Revised 4th Edition, 2017).
Tan S, Peng X, et al. Primary precursor B cell lymphoblastic lymphoma of uterine corpus: case report and review of the literature (2010).
Medeiros LJ, Swerdlow SH. WHO Classification of Tumors of the Hematopoietic and Lymphoid Tissues. Elsevier, 2017.