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乳头状涎腺瘤Sialadenoma papilliferum

更新时间:2025-05-27 22:56:38

乳头状涎腺瘤的综合解析


一、组织病理学详细特征

  1. 显微镜下核心表现

    • 外生性鳞状增生:表面为复层鳞状上皮的乳头状突起,呈外生性生长,表面可有分支状导管结构融合。
    • 内生性导管增生:导管扩张呈裂隙状或星形管腔,管腔内衬双层或多层上皮(表层立方/柱状细胞,基底扁平/立方细胞),伴管腔内乳头状突起。
    • 间质特征:富含淋巴浆细胞浸润,偶见中性粒细胞或囊腔形成,无包膜但界限清晰。
  2. 免疫组化特征 标记物 经典型SP(BRAF V600E突变型) 嗜酸细胞型SP(BRAF野生型)
    SOX10 弥漫强阳性 阴性
    CK7 内生导管成分阳性 阳性
    CK5/6 外生鳞状上皮阳性 部分阳性
    P40/p63 导管基底细胞阳性 阳性
    BRAF V600E 约70%阳性(经典型) 野生型(阴性)
  3. 分子病理特征

    • 经典型:BRAF V600E基因突变(约70%),与皮肤汗管乳头状囊腺瘤同源。
    • 嗜酸细胞型:BRAF野生型,SOX10阴性,导管细胞嗜酸性胞质。
  4. 鉴别诊断

    • 鳞状细胞乳头状瘤:仅鳞状上皮增生,无内生导管成分。
    • 内翻性导管乳头状瘤:内生性乳头状增生,无外生鳞状成分及裂隙管腔。
    • 导管内乳头状瘤:单个导管扩张,乳头细小分支,无外生鳞状结构。
    • 黏液表皮样癌:多细胞成分(黏液细胞、中间细胞),侵袭性生长,无特征性BRAF突变。

二、肿瘤性质

  1. 分类

    • WHO分类:属于涎腺良性肿瘤,导管乳头状瘤亚型(WHO 5th分类)。
  2. 生物学行为

    • 非侵袭性:边界清晰,无浸润或转移潜能。
    • 复发率低:文献报道复发率约7.4%,多因手术切除不彻底。

三、分化、分期与分级

  1. 分化程度

    • 经典型:导管上皮分化成熟,双层结构清晰。
    • 嗜酸细胞型:导管细胞嗜酸性胞质,核异型性轻微。
  2. 分期

    • 作为良性肿瘤,无需分期(TNM分期不适用)。

四、进展风险评估

类型 临床高危因素 病理高危因素 复发与转移风险
经典型SP 肿瘤体积较大(>1cm)、位置深在 无特异性高危病理特征 极低(<10%)
嗜酸细胞型SP 无明确高危因素 SOX10阴性、嗜酸性胞质显著 极低(无转移报道)

五、临床管理建议

  1. 手术治疗:局部广泛切除(保留功能前提下),无需淋巴结清扫。
  2. 随访重点:术后定期临床检查(6-12个月),关注局部复发。
  3. 分子检测:BRAF V600E检测可辅助鉴别诊断(如与恶性肿瘤区分)。

总结

乳头状涎腺瘤是一种罕见的良性涎腺肿瘤,以复层鳞状上皮外生性增生和内生导管乳头状增生为特征。经典型常伴BRAF V600E突变,而嗜酸细胞型为BRAF野生型。鉴别诊断需排除鳞状细胞乳头状瘤、内翻性导管乳头状瘤及黏液表皮样癌。临床预后良好,手术切除后复发率低,无需特殊治疗或放化疗。


参考文献

  1. WHO Classification of Head and Neck Tumors, 5th Edition (2022).
  2. 口腔医学研究, 2017年06期(乳头状涎腺瘤恶变1例报道).
  3. Seifert G. Histological Typing of Salivary Gland Tumors (1991).
  4. 临床病理学文献(涎腺肿瘤分子特征及免疫组化研究).
条目乳头状囊性囊腺癌XH0BE5
条目微囊性附件癌XH17P2
条目起源于原有圆柱瘤的恶性肿瘤XH2ZK9
条目皮脂腺癌XH4VR2
条目恶性小汗腺螺旋腺瘤XH58E1
条目汗腺腺癌XH5LY3
条目乳头状涎腺瘤XH65F9
条目指[趾]乳头状腺癌XH6FB5
条目耵聍腺癌XH6Z69
条目汗腺癌XH7NK9
条目汗孔癌XH7VK4
条目附件腺癌,NOSXH89V4
条目小汗腺腺癌XH8NE4
条目起源于原有汗腺腺瘤的恶性肿瘤XH9C82
条目大汗腺腺癌XH9L77
条目起源于原有螺旋腺圆柱瘤的恶性肿瘤XH9NW9