琥珀酰亚胺Succinimide
更新时间：2025-10-09 15:50:52一、药物基本属性
药品分类
- 化学药品：琥珀酰亚胺属于有机合成化合物，是丁二酸与氨反应的产物，主要作为中间体用于化工和制药领域。
来源与性状
- 来源：通过丁二酸与氨水反应生成，工业上可通过减压蒸馏提纯。
- 性状：无色针状结晶或淡褐色薄片固体，味甜，易溶于水、醇及氢氧化钠溶液，不溶于醚和氯仿。
- 稳定性：对潮湿敏感，需避光保存，避免与氧化剂接触。
管理级别
- 非药品（化工原料，Cr）：琥珀酰亚胺未被归类为药物，属于化工原料或化学试剂，主要用于有机合成、电镀、分析检测等领域。
- 原因：其毒性（刺激性）限制了直接医疗用途，需在工业环境中严格控制使用。
临床价值
- 无合法临床应用（U）：琥珀酰亚胺本身未直接用于临床治疗，但其衍生物（如琥珀酰亚胺酯、琥珀酰胺）在药物合成中具有应用价值。例如：
- 琥珀酰胺注射液（硫胺素衍生物）：用于防治脚气病、糙皮病（维生素B1缺乏症），属于维生素类药物（OTC-B）。
- BG琥珀酰亚胺酯：作为活性连接试剂用于蛋白质修饰和定向药物开发（科研用途）。
二、核心功效与临床应用
- 化工与制药中间体：
- 合成N-溴代/氯代琥珀酰亚胺（NBS/NCS），用于烯烃的溴化或氯化反应。
- 制备聚琥珀酰亚胺聚合物，用于水处理添加剂或清洁剂（需专利授权后商业化）。
- 生物医学研究：
- 琥珀酰亚胺钠：用于蛋白质琥珀酰化修饰，研究蛋白质结构与功能。
- BG琥珀酰亚胺酯：特异性结合氨基基团，用于荧光标记或抗体-药物偶联物（ADC）的开发。
- 衍生药物应用：
- 琥珀酰胺注射液：通过抑制细菌代谢治疗泌尿系统、呼吸道感染（需医生处方）。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 琥珀酰亚胺（原料）：
- 毒性：吸入或皮肤接触可引起刺激，长期暴露可能损害呼吸道及黏膜。
- 环境风险：对水体有潜在污染，需专业处理废弃物。
- 琥珀酰胺注射液：
- 过敏反应：皮疹、呼吸困难，严重者可能发生过敏性休克。
- 肝肾毒性：长期使用需监测肝肾功能。
禁忌与风险
- 工业使用：
- 禁止与氧化剂共存，储存需阴凉通风，配备防泄漏设备。
- 实验人员需佩戴防护装备（手套、护目镜）。
- 医疗用途（仅限衍生物）：
- 孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者慎用。
- 避免与其他药物混合使用，需严格遵循医嘱。
参考文献
- 琥珀酰亚胺的合成工艺及工业应用（1970年）。
- 琥珀酰亚胺钠在蛋白质修饰中的研究（2024年）。
- BG琥珀酰亚胺酯的定向连接技术（2025年）。
- 琥珀酰胺注射液的药理学与临床指南（2024年）。
- 聚琥珀酰亚胺聚合物的专利技术（1970年）。
重要提示：琥珀酰亚胺作为化工原料不可直接用于人体，其衍生物的医疗用途需在专业医生指导下进行。