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乌利司他Ulipristal

更新时间:2025-05-27 22:54:53

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(选择性孕激素受体调节剂,SPRM)

来源与性状
乌利司他是一种人工合成的类固醇衍生物,化学结构与孕激素类似,通过化学合成制备。其性状为白色至类白色结晶性粉末,口服固体制剂(如片剂)形式存在。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:作为紧急避孕药,需医生处方使用,但不属于麻醉、精神类或特殊管制药品范畴。

临床价值
替代药(A)
原因:在紧急避孕领域,左炔诺孕酮为传统首选药,乌利司他因作用时间窗更长(120小时内有效)及对排卵抑制效果更显著,可作为替代选择。


二、核心功效与临床应用

  1. 紧急避孕

    • 用于无保护性行为或避孕失败后120小时内紧急避孕,通过抑制或延迟排卵、干扰子宫内膜容受性及阻止受精卵着床发挥作用。
    • 临床研究显示,其避孕成功率可达98%以上,且时效性优于传统左炔诺孕酮(72小时)。
  2. 其他潜在适应症

    • 研究探索其在子宫肌瘤治疗中的应用(通过调节孕激素受体抑制肌瘤生长),但尚未获批正式适应症。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

禁忌与风险

  1. 绝对禁忌

    • 妊娠期女性(可能导致胚胎发育异常)。
    • 严重肝功能不全(药物代谢受限,增加毒性风险)。
  2. 相对禁忌

    • 哺乳期(缺乏安全性数据,建议暂停哺乳)。
    • 未确诊的异常子宫出血(需排除器质性疾病后使用)。
  3. 注意事项

    • 重复使用:同一月经周期内多次使用可能加重月经紊乱,不推荐作为常规避孕手段。
    • 药物相互作用:与CYP3A4强诱导剂(如利福平)联用可能降低避孕效果。

重要提示
紧急避孕药无法替代常规避孕措施,且不提供性传播疾病防护。具体用药需结合个体情况,建议在妇科医生指导下使用。

参考文献
整合自药理学文献、临床试验数据及药物说明书(截至2025年)。

条目乌利司他XM04R5
条目米非司酮XM4RW1