与有害事件有关的神经科装置：假体或其他植入物、材料或附件装置，未特指的Unspecified Neurological devices associated with injury or harm, prosthetic or other implants, materials or accessory devices 更新时间：0000-00-00 00:00:00 关键词 索引词 Neurological devices associated with injury or harm, prosthetic or other implants, materials or accessory devices、与有害事件有关的神经科装置：假体或其他植入物、材料或附件装置，未特指的、与损伤或伤害有关的神经科装置：假体或其他植入物、材料或辅助装置、与病人异常反应或随后并发症相关的神经科人工内装置植入外科操作，未提及操作意外
展开 别名 有害神经科装置、有害神经科假体、有害神经科植入物、有害神经科材料、有害神经科附件装置、未特指有害神经科装置、未特指有害神经科假体、未特指有害神经科植入物、未特指有害神经科材料、未特指有害神经科附件装置、不良事件相关神经科装置、不良事件相关神经科假体、不良事件相关神经科植入物、不良事件相关神经科材料、不良事件相关神经科附件装置、未特指不良事件相关神经科装置、未特指不良事件相关神经科假体、未特指不良事件相关神经科植入物、未特指不良事件相关神经科材料、未特指不良事件相关神经科附件装置
展开 与有害事件有关的神经科装置：假体或其他植入物、材料或附件装置，未特指的核心症状与体征 症状（主观感受）
局部疼痛和不适 ：
植入部位可能出现持续性或间歇性的疼痛（常见，约70%-90%）。
疼痛可能在活动时加剧，休息时减轻（约60%-80%）。
感觉异常 ：
患者可能会感到麻木、刺痛或电击样感觉（约50%-70%）。
这些感觉异常可能局限于特定区域，也可能扩散到更大范围（约40%-60%）。
运动功能障碍 ：
肌肉无力、协调性差或步态异常（约20%-40%）。
严重的病例可能导致瘫痪（罕见，约2%-5%）。
头痛和头晕 ：
可能出现反复的头痛（约40%-60%）。
头晕或眩晕感（约30%-50%）。
全身症状 ：
发热、寒战提示可能存在全身感染（约15%-25%）。
恶心、呕吐可能是颅内压升高所致（约10%-20%）。
体征（客观检测结果）
局部红肿热痛 ：
植入部位红肿、温度升高（约70%-90%）。
触诊时有明显的压痛（约60%-80%）。
新的神经系统定位体征 ：
感觉丧失、肌肉无力、反射减弱等（约50%-70%）。
出现新的运动或感觉障碍（约40%-60%）。
功能障碍 ：
行走困难、言语不清、认知能力下降（约20%-40%）。
严重的病例可能导致瘫痪（罕见，约2%-5%）。
伴随症状 ：
心动过速、血压波动反映自主神经系统受累情况（约10%-20%）。
实验室与影像学特征
病原学检测 ：
血液培养阳性 （检出率：约10%-25%）：用于诊断全身性感染。局部组织/植入物培养 （检出率：约60%-80%）：感染诊断金标准。C反应蛋白（CRP）升高 （阳性率：约50%-70%）：提示炎症反应。
影像学表现 ：
X线、CT或MRI异常 （异常率：约80%-90%）：显示植入物位置不当、移位、周围组织水肿或脓肿形成。超声检查 （异常率：约50%-70%）：可用于评估植入物周围的软组织情况。
电生理检查 ：
肌电图（EMG）异常 （异常率：约40%-60%）：显示神经传导速度减慢或波幅降低。
脑脊液检查 ：
中枢神经系统植入物相关并发症可见细胞数增多、蛋白升高（阳性率：30%-50%）。
参考文献 以上内容基于现有文献综述整理，具体病例分析还需结合最新研究成果和个人健康状况进行综合评估。