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扫视维持紊乱
Disorders of the saccadic step
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
子类
同类
编码
9C85.01
路径
09
视觉系统疾病
9C80 - 9C8Z
斜视或眼球运动障碍
9C85
某些特指的眼球不规律运动
9C85.0
眼球扫视运动异常
9C85.01
扫视维持紊乱
关键词
索引词
Disorders of the saccadic step、扫视维持紊乱
展开
缩写
SMW、扫视维持异常
展开
别名
扫视后颤动、眼球跳动症、注视不稳
展开
扫视维持紊乱的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
必须条件(确诊依据)
:
眼动记录仪检查阳性
:通过视频眼动记录仪或其他专业设备,观察到眼球在扫视过程中无法稳定停留在目标位置上,表现出不自主的眼球跳动或颤动。
临床症状和体征
:患者主诉在注视目标时眼球出现不自主跳动或颤动,并伴有视觉不稳定感。眼科检查中观察到眼球扫视运动异常、固视抑制失败和平滑追踪异常。
支持条件(临床与流行病学依据)
:
典型临床表现
:
眼球不自主跳动或颤动。
视觉不稳定感,如视觉模糊、视物摇晃或跳跃。
注意力集中困难。
非典型症状
:
头痛,尤其是在长时间用眼后。
恶心,特别是在眼球不自主运动较为严重时。
短暂的眩晕感。
典型体征
:
眼球扫视运动异常。
固视抑制失败。
平滑追踪异常。
非典型体征
:
眼震。
躯体倾倒。
其他中枢神经系统症状,如头晕、恶心、呕吐等。
阈值标准
:
符合“必须条件”中的眼动记录仪检查阳性即可确诊。
若无眼动记录仪检查结果,需同时满足以下两项:
典型临床表现(眼球不自主跳动或颤动+视觉不稳定感)。
典型体征(眼球扫视运动异常+固视抑制失败)。
二、辅助检查
影像学检查
:
MRI 或 CT
:
异常意义
:排除脑干、小脑等部位的结构性病变,这些病变可能是导致扫视维持紊乱的原因之一。虽然这些检查并非特异性诊断工具,但对于鉴别诊断仍具有重要价值。
临床评估
:
眼动记录仪
:
异常意义
:详细记录眼球的扫视运动情况,评估扫视维持紊乱的具体表现。这类检查对于诊断和评估治疗效果非常有用。
固视抑制测试
:
异常意义
:评估患者在固定注视某一点时,眼球是否能够完全静止。这种现象在不同注视方向下可能会有所变化。
平滑追踪试验
:
异常意义
:评估患者在平滑追踪目标时,是否存在侵入性扫视或欠冲/过冲的现象。这些异常表现表明眼球的控制机制存在问题。
神经系统检查
:
神经功能评估
:
判断逻辑
:通过详细的神经系统检查,评估是否存在其他中枢神经系统症状,如头晕、头痛、恶心、呕吐等,以排除其他可能的病因。
三、实验室检查的异常意义
眼动记录仪检查
:
阳性结果
:直接确诊扫视维持紊乱。具体表现为眼球在扫视过程中无法稳定停留在目标位置上,表现出不自主的眼球跳动或颤动。
神经影像学检查
:
结构异常
:MRI 或 CT 显示脑干、小脑等部位存在结构性病变,提示可能存在解剖结构损伤导致的扫视维持紊乱。
正常结果
:排除结构性病变,但仍需结合临床症状和其他检查结果进行综合判断。
血常规
:
白细胞计数
:一般情况下,白细胞计数正常,但在某些代谢障碍或感染情况下可能出现异常。
红细胞沉降率(ESR)
:非特异性炎症指标,若升高可能提示存在慢性炎症或其他系统性疾病。
血液生化检查
:
维生素水平
:检测特定维生素(如维生素B12、叶酸)水平,排除因维生素缺乏引起的扫视维持紊乱。
电解质水平
:检测电解质水平,排除电解质紊乱引起的症状。
遗传学检查
:
基因检测
:在怀疑遗传因素的情况下,进行相关基因检测,以确定是否存在遗传性综合征。
四、总结
确诊核心
依赖于眼动记录仪检查结果,结合典型症状及体征。
辅助检查
以影像学(排除结构性病变)和临床评估(眼动记录仪、固视抑制测试、平滑追踪试验)为主,避免依赖单一实验室指标。
实验室异常意义
需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如维生素水平、基因检测)。
权威依据:《眼科基础与临床》及相关学术论文。
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