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B细胞数量正常或降低的两种以上免疫球蛋白严重缺乏的免疫缺陷症Immunodeficiencies with severe reduction in at least two serum immunoglobulin isotypes with normal or low numbers of B cells

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码4A01.01

关键词

索引词Immunodeficiencies with severe reduction in at least two serum immunoglobulin isotypes with normal or low numbers of B cells、B细胞数量正常或降低的两种以上免疫球蛋白严重缺乏的免疫缺陷症、非家族性低丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷、获得性无丙种球蛋白血症NOS、寻常变异型免疫缺陷、非家族性无丙种球蛋白血症 [possible translation]、普通变异型无丙种球蛋白血症 [possible translation]、无丙种球蛋白血症NOS [possible translation]、无丙种球蛋白血症抗体缺乏综合征 [possible translation]、低丙种球蛋白血症抗体缺陷综合征 [possible translation]、低丙种球蛋白血症NOS [possible translation]、普通变异型无丙种球蛋白血症、低丙种球蛋白血症抗体缺陷综合征、无丙种球蛋白血症NOS、非家族性无丙种球蛋白血症、无丙种球蛋白血症抗体缺乏综合征、低丙种球蛋白血症NOS、无丙种球蛋白血症伴免疫球蛋白生成B淋巴细胞、伴免疫球蛋白生成B淋巴细胞的无丙种球蛋白血症
同义词nonfamilial hypogammaglobulinaemia、common variable immune deficiency、nonfamilial agammaglobulinaemia、common variable agammaglobulinaemia、agammaglobulinaemia NOS、agammaglobulinaemia antibody deficiency syndrome、hypogammaglobulinaemia antibody deficiency syndrome、acquired agammaglobulinaemia NOS、Hypogammaglobulinaemia NOS
缩写CVID
别名低丙种球蛋白血症、免疫球蛋白缺乏症、反复感染综合征、免疫缺陷病

B细胞数量正常或降低的两种以上免疫球蛋白严重缺乏的免疫缺陷症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 血清免疫球蛋白水平检测
      • 至少有两种类型的血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)显著减少,具体阈值为:
      • IgG < 400 mg/dL
      • IgA < 7 mg/dL
      • IgM < 40 mg/dL
      • 这些水平应在不同时间点进行两次独立检测,并且结果一致。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 反复细菌性感染,特别是呼吸道感染(如肺炎、支气管炎、中耳炎)。
      • 慢性鼻窦炎。
      • 消化系统症状(如腹泻、腹痛、吸收不良)。
    • 实验室检查
      • 血清免疫球蛋白水平检测:IgG、IgA、IgM中的至少两种显著降低。
      • B细胞计数:可能正常或低于正常范围(< 5% of淋巴细胞)。
      • T细胞功能:T细胞亚群比例失衡或功能异常。
    • 排除其他原因
      • 排除继发性免疫缺陷病,如HIV感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无血清免疫球蛋白水平检测结果,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(反复细菌性感染)。
      • 实验室检查支持B细胞功能障碍或T细胞功能异常。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 胸部X线/CT
      • 异常意义:显示肺部感染病灶,如肺炎、支气管扩张等。
      • 判断逻辑:有助于评估感染的严重程度和范围,排除其他呼吸系统疾病。
    • 腹部超声
      • 异常意义:显示肝脾肿大。
      • 判断逻辑:肝脾肿大可能是慢性感染的表现之一,有助于综合评估病情。
  2. 骨髓检查

    • 异常意义:显示B细胞成熟障碍。
    • 判断逻辑:有助于了解B细胞发育情况,进一步确认诊断。
  3. 免疫球蛋白替代疗法反应

    • 异常意义:治疗后感染频率明显减少。
    • 判断逻辑:免疫球蛋白替代疗法是该病的主要治疗方法之一,治疗后的效果可以作为诊断的支持证据。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血清免疫球蛋白水平检测

    • IgG、IgA、IgM显著降低:直接支持免疫缺陷的诊断。
    • 阈值
      • IgG < 400 mg/dL
      • IgA < 7 mg/dL
      • IgM < 40 mg/dL
  2. B细胞计数

    • B细胞数量正常或降低(< 5% of淋巴细胞):提示B细胞功能障碍。
    • 阈值:正常范围为5-25% of淋巴细胞。
  3. T细胞功能检测

    • T细胞亚群比例失衡:CD4+/CD8+比值异常。
    • T细胞功能异常:T细胞增殖试验或细胞因子分泌功能异常。
    • 阈值:具体数值根据实验室参考值确定。
  4. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP)升高:提示感染或炎症反应。
    • 血沉(ESR)升高:非特异性炎症指标,需结合其他检查结果综合判断。
  5. 血液常规

    • 白细胞计数:可能升高,提示感染。
    • 淋巴细胞比例:可能降低,提示免疫功能受损。
  6. 便常规

    • 隐血试验阳性:提示消化道感染或出血。
    • 白细胞或红细胞阳性:提示肠道炎症。

四、总结


权威依据

通过上述详细描述,可以全面了解B细胞数量正常或降低的两种以上免疫球蛋白严重缺乏的免疫缺陷症的主要诊断标准、辅助检查及实验室参考值,有助于临床医生进行准确诊断和制定有效的治疗方案。

条目遗传性无丙种球蛋白血症伴B细胞的缺乏或极度减少4A01.00
条目B细胞数量正常或降低的两种以上免疫球蛋白严重缺乏的免疫缺陷症4A01.01
条目特定抗体缺乏伴免疫球蛋白浓度正常或B细胞数量正常4A01.02
条目婴儿期短暂性低丙球蛋白血症4A01.03
条目伴同种型或轻链缺陷和B细胞数量正常的免疫缺陷4A01.04
条目伴血清IgG或IgA重度降低、IgM正常或升高和B细胞数量正常的免疫缺陷4A01.05
条目其他特指的抗体缺陷为主的免疫缺陷4A01.0Y
条目未特指的抗体缺陷为主的免疫缺陷4A01.0Z
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