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原发皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病Primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码2B03
子码范围2B03.0 - 2B03.1

关键词

索引词Primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders、原发皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病、原发皮肤CD30阳性T细胞增殖性疾病
同义词primary cutaneous CD30+ T-cell proliferations
缩写PC-CD30+LPD、PC-CD30阳性T细胞LPD
别名原皮CD30阳性T细胞淋巴组织增生症、皮肤CD30阳性T细胞淋巴瘤、原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴瘤、皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增生

原发皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 皮损出现
    • 患者通常在四肢、头颈部和躯干等部位出现红色或紫色的丘疹、结节或肿瘤(高,70%-90%)。这些皮损可能伴有轻微疼痛或瘙痒感。
  2. 局部疼痛
    • 部分患者可能出现不同程度的疼痛,尤其是在病变较大或有溃疡的情况下(中,40%-60%)。

其他可能症状

  1. 全身伴随症状
    • 个别病例可能会伴随发热、乏力等全身症状(低,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 皮肤损害特点
    • 多发性红色或紫色丘疹、结节或肿瘤:边界清晰,质地较硬,中央常凹陷呈脐状,表面覆盖痂皮或鳞屑。淋巴瘤样丘疹病(LYP)皮损直径通常≤2cm,而原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(PCALCL)肿瘤直径可达10cm(高,80%-90%)。
    • 溃疡或坏死:部分皮损中心可出现溃疡或坏死(中,50%-70%)。
  2. 组织学改变
    • 淋巴瘤样丘疹病(LYP):表现为多发性红色或紫色丘疹,中央可有溃疡或坏死。组织学上可见多形性T细胞浸润,包括小淋巴细胞、大淋巴细胞和Reed-Sternberg样细胞(高,80%-90%)。
    • 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(PCALCL):损害通常为坚实性、红色到紫色的肿瘤。组织学上以间变性大细胞为主,细胞核呈马蹄形或肾形,伴有丰富的嗜酸性胞浆(高,70%-80%)。

非典型体征

  1. 局部淋巴结受累
    • 少数病例可能伴有局部淋巴结肿大,但并不表明预后不良(低,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 免疫表型分析
    • 免疫组化染色显示病变组织中含有大量表达CD30抗原的异形淋巴样细胞(≥75%),同时伴随T细胞标记物(如CD4、CD3)表达(高,80%-90%)。
  2. 基因检测
    • 部分病例可检测到DUSP22-IRF4位点重排或TP63基因异常(中,30%-50%)。
  3. 影像学表现
    • 皮肤超声:可辅助评估皮损的深度和范围,但诊断价值有限(低,30%-50%)。
    • PET-CT:用于排除系统性淋巴瘤或其他脏器受累的情况(中,40%-60%)。

参考文献

注:临床表现因个体差异而异,上述数据基于现有文献总结。具体诊断需结合详细的临床检查和实验室检测结果。

条目原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤2B03.0
条目淋巴瘤样丘疹病2B03.1
条目皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2B00
条目蕈样肉芽肿病2B01
条目Sézary综合征2B02
条目原发皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病2B03
条目其他特指的原发皮肤成熟T细胞或NK细胞淋巴瘤和淋巴组织增殖性疾患2B0Y
条目未确定或未特指类型的原发皮肤T细胞淋巴瘤2B0Z
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