某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤Tremor due to certain specified central nervous system diseases
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关键词
索引词Tremor due to certain specified central nervous system diseases、某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤、威尔逊病引起的震颤、多发性硬化症引起的震颤、脆性X染色体前突变引起的震颤、卒中引起的震颤、Holme震颤、头部损伤引起的震颤
缩写CNS疾病引起的震颤、中枢神经系统疾病性震颤
某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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肢体或头部震颤:
- 患者会感到手部、手臂、腿部或头部出现不自主的振荡运动。根据不同的病因,震颤可能在静止时、维持某一姿势时或进行精细动作时出现。
- 静止性震颤:常见于帕金森病,患者在休息时震颤最为明显,频率通常为4-6Hz(高,70%-90%)。
- 姿势性震颤:在维持特定姿势时出现,常见于威尔逊病(中,50%-70%)。
- 意向性震颤:在尝试做精确动作时加重,常见于多发性硬化症和卒中(中,40%-60%)。
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日常生活功能受限:
- 由于震颤的存在,患者的日常活动如书写、进食、穿衣等变得困难(高,80%-90%)。
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情绪和心理影响:
- 震颤可能导致焦虑、抑郁和社会退缩,尤其是在症状严重影响日常生活时(中,40%-60%)。
其他可能症状
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肌张力异常:
- 肌肉僵硬或无力,特别是在多发性硬化症和帕金森病中(中,30%-50%)。
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共济失调:
- 表现为步态不稳、平衡障碍,尤其是脆性X染色体前突变和小脑损伤引起的震颤(低,10%-20%)。
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认知功能障碍:
- 记忆力下降、注意力不集中等,见于某些类型的多发性硬化症(低,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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震颤特征:
- 频率和幅度:不同病因导致的震颤具有不同的频率和幅度。例如,帕金森病的静止性震颤频率为4-6Hz,幅度较小;而多发性硬化症的意向性震颤频率较低,幅度较大(高,80%-90%)。
- 部位:通常影响上肢、头部,有时也涉及下肢和躯干(高,80%-90%)。
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神经检查异常:
- 肌张力增高:在帕金森病中常见(中,50%-70%)。
- 反射异常:深腱反射亢进,见于多发性硬化症(中,40%-60%)。
- 共济失调:小脑功能受损的表现,见于脆性X染色体前突变(低,10%-20%)。
非典型体征
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眼动异常:
- 如眼球震颤,见于多发性硬化症(低,10%-20%)。
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感觉异常:
- 触觉、痛觉、温度觉减退,见于多发性硬化症和某些代谢性疾病(低,10%-20%)。
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其他神经系统体征:
- 如视神经受累、颅神经麻痹等,见于特定的中枢神经系统疾病(低,5%-10%)。
实验室与影像学特征
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神经影像学检查:
- MRI:显示脑内病变的位置和范围,如多发性硬化症的脱髓鞘病灶(检出率:约80%-90%)。
- CT扫描:有助于识别急性卒中或其他结构性病变(检出率:约70%-80%)。
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电生理检查:
- 脑电图(EEG):对于某些类型的功能性震颤或癫痫相关震颤有诊断价值(阳性率:约30%-50%)。
- 肌电图(EMG):评估肌肉和神经的功能状态,有助于鉴别不同类型震颤(阳性率:约50%-70%)。
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血液检查:
- 铜代谢指标:用于诊断威尔逊病,如血清铜蓝蛋白降低、尿铜升高(阳性率:约80%-90%)。
- 甲状腺功能检查:排除甲状腺功能亢进引起的震颤(阳性率:约50%-70%)。
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基因检测:
- 对于遗传性震颤如脆性X染色体前突变,基因检测是确诊的关键手段(阳性率:约90%-95%)。
注:临床表现因具体疾病和个体差异而异。某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤需要结合详细的病史、临床表现及辅助检查进行综合诊断。