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延髓空洞症Syringobulbia

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码8D66.2

关键词

索引词Syringobulbia、延髓空洞症、延髓空洞症伴脊髓空洞症、延髓空洞症不伴脊髓空洞症、某些特指的原因引起的延髓空洞症
缩写YMHZ
别名延髓空洞病、延髓空洞、延髓空泡症、延髓空洞综合征

延髓空洞症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 影像学检查阳性:高分辨率MRI显示延髓内存在液体信号影,且向上延伸至脑桥。这是确诊延髓空洞症的最可靠方法。
    • 临床表现:患者出现典型的节段性分离性感觉障碍(痛觉和温度觉减退或丧失,而触觉和深感觉相对保留),以及相应的运动和自主神经功能障碍。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 症状特征
      • 感觉障碍:痛觉和温度觉减退或丧失,而触觉和深感觉相对保留。
      • 运动障碍:肌肉无力、萎缩、肌张力下降、吞咽困难、伸舌偏向患侧、面瘫等。
      • 自主神经功能障碍:血压波动、心率变化、呼吸困难、声音嘶哑等。
    • 体征特征
      • 通过针刺和温度测试发现痛觉和温度觉减退或丧失。
      • 通过肌力测试和肌电图检查发现肌肉无力和萎缩。
      • 通过饮水试验和吞咽功能评估发现吞咽困难。
      • 通过观察患者的伸舌动作发现伸舌偏向患侧。
      • 通过面肌功能检查发现下运动神经元型面瘫。
      • 通过血压监测、心电图监测、肺功能测试和喉镜检查发现自主神经功能障碍。
    • 流行病学史
      • 存在颅颈交界处畸形、Chiari畸形、肿瘤、创伤、感染(如脑膜炎)、炎症性疾病等病史。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的影像学检查阳性即可确诊。
    • 若无影像学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(节段性分离性感觉障碍 + 运动或自主神经功能障碍)。
      • 相关病史(如颅颈交界处畸形、Chiari畸形等)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • MRI检查
      • 异常意义:高分辨率MRI是诊断延髓空洞症的主要手段,可以清晰显示延髓内的空洞及其延伸情况。常见的影像学表现为延髓内长条形液体信号影,有时可见到脊髓中央管扩张。
    • CT扫描
      • 异常意义:CT扫描也可用于辅助诊断,但敏感性和特异性较低。主要用于排除其他病变(如肿瘤、骨折等)。
  2. 电生理检查

    • 肌电图
      • 异常意义:可发现受累肌肉的失神经支配现象,有助于评估神经损伤的程度。
    • 诱发电位
      • 异常意义:通过视觉、听觉和体感诱发电位检查,可发现传导路径的异常,进一步支持诊断。
  3. 神经系统检查

    • 详细神经系统检查
      • 异常意义:包括感觉、运动和自主神经功能的全面评估,有助于确定病变范围和严重程度。
  4. 流行病学调查

    • 病史追溯
      • 判断逻辑:明确患者是否有颅颈交界处畸形、Chiari畸形、肿瘤、创伤、感染(如脑膜炎)、炎症性疾病等病史,增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 影像学检查

    • MRI阳性:直接确诊延髓空洞症。
    • CT阳性:辅助诊断,尤其是排除其他病变。
  2. 电生理检查

    • 肌电图异常:发现受累肌肉的失神经支配现象,支持诊断。
    • 诱发电位异常:发现传导路径的异常,进一步支持诊断。
  3. 实验室检查

    • 脑脊液检查
      • 脑脊液压力正常或轻度升高:提示无明显颅内压增高。
      • 细胞数和蛋白含量通常正常:排除其他感染性或炎症性疾病。

四、总结


权威依据:默沙东诊疗手册、搜狗百科、搜狐网、寻医问药网。

条目特发性脊髓空洞症8D66.0
条目某些特指的病因引起的脊髓空洞症8D66.1
条目延髓空洞症8D66.2
条目其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Y
条目未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Z