检出未特指的耐药寄生虫Unspecified Finding of parasite resistant to antimicrobial drugs
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Finding of parasite resistant to antimicrobial drugs、检出未特指的耐药寄生虫、检出耐药寄生虫
缩写耐药寄生虫、DRP、Drug-Resistant-Parasite
别名耐药虫、抗药虫、药抗寄生虫、耐药性虫、抗药性虫、药物抵抗虫
检出未特指的耐药寄生虫的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
检出未特指的耐药寄生虫（ICD-11编码：MG55.Z）是指通过实验室检测确认患者体内存在对一种或多种抗寄生虫药物产生耐药性的寄生虫，但其具体耐药机制或靶向药物类型尚未明确分类。此类寄生虫可逃避常规剂量药物的杀灭或抑制作用，导致标准治疗方案失效或疗效显著下降。未特指的耐药寄生虫感染增加了临床管理难度，并可能加剧区域性疾病控制的公共卫生负担。
病因学特征
- 遗传变异机制：
- 寄生虫通过自然选择获得基因突变，从而对特定药物产生适应性耐药。关键基因的位点突变或表观遗传修饰可能改变药物靶点结构或代谢通路。
- 例如，恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）可通过kelch13基因突变引发青蒿素类药物延迟清除表型，而多基因协同突变可能进一步强化耐药特性。
- 环境驱动因素：
- 药物滥用（如亚治疗剂量使用、非适应症用药）及不完整疗程导致亚致死浓度药物暴露，持续筛选出耐药寄生虫亚群。
- 社区层面缺乏规范的药物监管和耐药性监测体系，加速耐药表型的扩散。
- 传播动力学：
- 高流行区长期单一药物的大规模使用，促使寄生虫群体形成地域性耐药特征。
- 耐药寄生虫可通过宿主迁移或生物媒介（如疟蚊）实现跨区域传播，导致继发性耐药暴发。
病理机制
- 分子耐药机制：
- 药物靶点蛋白的结构修饰（如点突变导致的结合位点改变）可降低药物亲和力。
- 代谢补偿途径的激活（如旁路代谢酶上调）或药物解毒酶的表达增强，可中和药物毒性作用。
- 群体进化机制：
- 耐药突变体在药物压力下获得增殖优势，通过垂直传播形成优势种群。
- 基因水平转移（见于部分原虫）或重组事件可能促进耐药基因在种群内的扩散。
临床表现
- 治疗反应异常：患者虽符合典型感染症状，但对一线药物应答率低于预期，需通过药敏试验或分子检测辅助确诊。
- 病程迁延：部分患者出现症状反复或寄生虫学复发，尤其在未联合用药或未完成强化疗程时。
- 重症化风险：耐药感染可能导致治疗窗口期延长，增加重症并发症（如脑型疟疾、血吸虫性门脉高压）的发生率。
参考文献：WHO抗寄生虫药物耐药性技术报告、《Mandell, Douglas, and Bennett传染病学》耐药机制章节、临床寄生虫学期刊数据。